患者女,56岁,右小腿肿块4.5cm×3cm×2cm,边界清楚,切面灰白质韧。镜下细胞呈多形性,伴有奇异型肿瘤巨细胞及脂肪母细胞样细胞,部分梭形细胞排列成编席状结构,核分裂象多见。免疫组化:Actin(+)、Des(-)、CD68(+)、S-100(-)。诊断为 A、多形性脂肪肉瘤B、多形性横纹肌肉瘤C、多形性恶性纤维组织细胞瘤D、平滑肌肉瘤E、纤维肉瘤

患者女,56岁,右小腿肿块4.5cm×3cm×2cm,边界清楚,切面灰白质韧。镜下细胞呈多形性,伴有奇异型肿瘤巨细胞及脂肪母细胞样细胞,部分梭形细胞排列成编席状结构,核分裂象多见。免疫组化:Actin(+)、Des(-)、CD68(+)、S-100(-)。诊断为

A、多形性脂肪肉瘤

B、多形性横纹肌肉瘤

C、多形性恶性纤维组织细胞瘤

D、平滑肌肉瘤

E、纤维肉瘤


相关考题:

骨恶性纤维组织细胞瘤的镜下特点应除外A、由多种细胞成分混杂B、细胞具有异型性,核分裂象多见C、成纤维细胞排列成特征性的漩涡或车辐状D、可见破骨细胞样多核巨细胞及间变性瘤巨细胞E、形成肿瘤性骨样组织

男性,48岁,腹膜后巨大肿块,呈浅分叶状,切面鱼肉样,并见出血、坏死、囊性变。镜下可见含有胞质内空泡的大细胞和梭形细胞排列成席纹状,细胞呈多形性。免疫组化S-100(+), SMA局灶性梭形细胞(+) ,该患者最可能为A、多形性脂肪瘤B、多形性脂肪肉瘤C、去分化脂肪肉瘤D、多形性恶性纤维组织细胞瘤E、良性成脂肪细胞瘤

男性,52岁,发现阴囊肿块半年,手术切除见附睾肿块,直径1.5cm,褐色,结节样,镜下可见血管数量增多,呈裂隙状,梭形细胞束紧密交叉排列,细胞无明显异型性。免疫组化SMA、Desmin、Vimentin阳性。该患者应诊断为A、海绵状血管瘤B、血管平滑肌瘤C、软组织平滑肌瘤D、横纹肌瘤E、血管周细胞瘤免疫组化染色时,对于该病最具诊断参考价值的是A、Vimentin(+),Desmin(+)B、Vimentin(+),SMA(+)C、actin(+),Desmin(+)D、CD31(+),CD34(+)E、S-100(+)

患者女,56岁,右小腿肿块4.5cm×3.0cm×2.0cm,边界清楚,切面灰白质韧。镜下细胞呈多形性,伴有奇异型肿瘤巨细胞及脂肪母细胞样细胞,部分梭形细胞排列成编席状结构,核分裂象多见。免疫组化:Actin(+)、Des(-)、CD68(+)、S-100(-)。诊断为A、多形性脂肪肉瘤B、多形性横纹肌肉瘤C、多形性恶性纤维组织细胞瘤D、平滑肌肉瘤E、纤维肉瘤

患者女,40岁,因“腮腺肿大2年”来诊。行肿瘤切除术,肿瘤2 cm×3 cm×4 cm,分叶状,有纤维包膜,质韧,切面灰白色,有光泽,部分区域可呈黏液软骨样半透明状。组织切片显示:上皮细胞多形性,呈梭形,透明、立方、鳞状等,构成不同结构,如梁状、实性片状、管状,或筛孔状,栅栏状排列。间质有黏液、玻璃样变、软骨样变。最可能的诊断是A、多形性低度恶性腺癌B、多形性腺瘤C、腺样囊性癌D、黏液表皮样癌E、基底细胞腺瘤诊断依据是A、有包膜,2年病史B、栅栏状排列C、上皮细胞多形性和黏液软骨样间质D、无浸润性生长E、细胞缺乏异型性

女性,29岁,发现腹腔肿物入院,术后标本送检。肉眼:肠管一段,肠壁近肠系膜处可见9.5×7×7cm 的肿物,切面暗褐色,海绵状,与周围界限较清。光镜:肿瘤大部分为出血、坏死组织,肿瘤周缘可见瘤细胞,大部分呈长梭形细胞,细胞核异型性明显,病理核分裂像多见,部分区域呈束状或编织状排列。本例患者病理诊断考虑为( )。A、平滑肌肉瘤B、恶性间质瘤C、平滑肌瘤D、平滑肌肉瘤、恶性间质瘤、二者需鉴别E、间质瘤为确诊,至少做那几项免疫组织化学染色?( )A、S-100、CD34B、Sm-actin、S-100C、CD34、Sm-actinD、CD34、Sm-actin、HMB-45E、Sm-actin、desmin

患者女,56岁,右小腿肿块4.5cm×3.0cm×2.0cm,边界清楚,切面灰白质韧。镜下细胞呈多形性,伴有奇异型肿瘤巨细胞及脂肪母细胞样细胞,部分梭形细胞排列成编席状结构,核分裂象多见。免疫组化:Actin(+)、Des(-)、CD68(+)、S-100(-)。诊断为 A、多形性脂肪肉瘤B、多形性横纹肌肉瘤C、多形性恶性纤维组织细胞瘤D、平滑肌肉瘤E、纤维肉瘤

患者,男性,56岁。右腮腺区渐进性增大 肿块,界限清楚,无其他不适。镜下见肿 瘤细胞形成导管、实性片块、黏液样和软骨样结构,部分区瘤细胞异型,偶见核分 裂象,上皮与黏液样组织互相移行,肿瘤 有包膜但不完整,且肿瘤细胞浸润包膜。 上述所见符合 A.多形性腺瘤B.黏液表皮样癌C.多形性低度恶性腺癌D.肌上皮癌E.多形性腺瘤,有恶变倾向

患者,男,56岁,右腮腺区渐进性增大肿块,界限清楚,无其他不适。镜下见肿瘤细胞形成导管、实性片块、黏液样和软骨样结构,部分区瘤细胞异型,偶见核分裂象,上皮与黏液样组织互相移行,肿瘤有包膜但不完整,且肿瘤细胞浸润包膜。上述所见符合A.多形性腺瘤B.黏液表皮样癌C.多形性腺瘤,有恶变倾向D.多形性低度恶性腺癌E.肌上皮癌