中药材的生态环境，栽培技术，采收处理，加工炮制等属于新药的A.临床研究B.临床前研究C.药品包装D.药品内包装E.药品外包装

中药材的生态环境，栽培技术，采收处理，加工炮制等属于新药的

A.临床研究

B.临床前研究

C.药品包装

D.药品内包装

E.药品外包装

相关考题：

临床试验和生物等效性试验是新药的A.临床研究B.临床前研究C.药品包装D.药品内包装E.药品外包装
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广义地说，药物评价应包括（ ）A．临床评价和非临床评价B．临床前研究和上市后药品的质量评价C．新药临床研究和药物上市后再评价D．药物临床评价E．新药的临床前研究
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药品研制主要分为哪三个阶段?() A、临床前阶段、临床试验阶段、批准上市阶段B、临床前研究阶段、临床研究阶段、药品的申报与审批阶段C、Ⅰ期、II期和 III期D、新化合物实体的发现、临床前研究、新药申请E、临床前研究、新药申请、上市及监测
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广义地说，药物评价应包括（ ）。A．新药临床研究和药物上市后再评价B．药物临床评价C．新药的临床前研究D．临床评价和非临床评价E．临床前研究和上市后药品的质量评价
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中药材的生态环境、栽培技术、采收处理、加工炮制等属于新药的A．B．C．D．E．
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中药材的生态环境，栽培技术，采收处理，加工炮制等属于新药的A．B．C．D．E．
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广义地说，药物评价应包括A．临床评价和非临床评价B．临床前研究和上市后药品的质量评价C．新药临床研究和药物上市后再评价D．药物临床评价E．新药的临床前研究
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《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申报与审批的规定，主要包括（ ）。A.临床试验和临床验证B.临床前研究和临床研究C.临床前研究和生物等效性试验D.临床研究和生物等效性试验E.临床前研究和临床验证
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13、为获得新药批准上市,需要向药品管理部门报送的新药研究资料不包括A．药学研究B．用药市场研究C．临床前药理毒理研究D．临床研究
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