甜度与邻二羟基间的氢键有关,氢键结合力越大,甜度越小() 此题为判断题(对，错)。
甜度与邻二羟基间的氢键有关,氢键结合力越大,甜度越小()
此题为判断题(对，错)。
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药物分子中引入酰胺基（ ）。A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C、增加分配系数，降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性，增加与受体结合力
药物分子中引入氨基（ ）。A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C、增加分配系数，降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性，增加与受体结合力
药物分子中引入羟基（ ）。A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C、增加分配系数，降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性，增加与受体结合力
药物分子中引入卤素（ ）。A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C、增加分配系数，降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性，增加与受体结合力
药物分子中引入羟基（）A增加药物的水溶性，并增加解离度B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
邻硝基苯酚有分子内氢键，分子间的结合力降低，其熔、沸点相较对、间硝基苯酚降低。