绒毛膜癌治愈,随访观察年限为()。 A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《保险经纪机构监管规定》的规定,许可证有效期为( )。A.1年B.2年C.3年SX 根据《保险经纪机构监管规定》的规定，许可证有效期为（ ）。A.1年B.2年C.3年D.5年
普通药品的处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》规定,生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当对本单位的放射性同位素、射线装置安全和防护状况进行()。发现安全隐患,应当立即()。
《放射性药品经营企业许可证》的有数期限为A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
[66～67]A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定66．第二类精神药品药品处方至少保存
《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证》有效期为( )。A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
普通处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
精神药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
麻醉药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
避雷装置接地阻的检测()进行一次检测。A.1年B.2年C.3年D.5年
第二类精神药品药品处方至少保存A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
医院自配制剂检验原始记录的保存时间是A.1年B.2年C.3年D.5年SXB 医院自配制剂检验原始记录的保存时间是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《(医疗机构制剂许可证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
((药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
一类精神药品的处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年SX 《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年医疗机构普通处方至少保存
A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年《医药产品注册证》的有效期是
《放射性同位素与放射线装置安全和防护条例》规定同位素和射线装置的许可年限是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年同位素和射线装置的许可时限是
《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
《放射性同位素与放射线装置安全和防护条例》规定同位素和射线装置的许可年限是（）。A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年
《放射性同位素与射线安全和防护条例》自（）年（）月（）日起施行。
《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（）年（）月（）日国务院第104次常务会议通过，（）年（）月（）日起施行。
单选题《放射性同位素与放射线装置安全和防护条例》规定同位素和射线装置的许可年限是（）A1年B2年C3年D5年E10年