以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则A、临床试验要求的精确度，精确度要求越高，观察人数越多B、临床研究因素效应的强弱，效应越强，观察人数可少C、要求试验的把握度越高，观察人数越多D、要求的显著水平越高，观察人数越多E、要求试验结束时，试验组和对照组疗效有统计学意义时最少观察人数
以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则
A、临床试验要求的精确度，精确度要求越高，观察人数越多
B、临床研究因素效应的强弱，效应越强，观察人数可少
C、要求试验的把握度越高，观察人数越多
D、要求的显著水平越高，观察人数越多
E、要求试验结束时，试验组和对照组疗效有统计学意义时最少观察人数
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以下哪项不属于临床试验估计样本量的原则A、临床试验要求的精确度，精确度要求越高，观察人数越多B、临床研究因素效应的强弱，效应越强，观察人数越少C、要求试验的把握度越高，观察人数越多D、要求的显著水平越高，观察人数越少E、为了节省临床试验费用，可以适当减少试验的样本数
现况调查中,下列确定样本量大小的原则哪一个是正确的 A、预期患病率越高，样本量应该越大B、预期患病率越低，样本量应该越大C、要求的相对允许误差越大，样本量应该越大D、要求的相对允许误差越小，样本量应该越小E、要求的精确度越高，样本量应该越小
临床试验受试人数要求，正确的是A．药代动力学要求受试人数为10～20人B．Ⅱ期临床试验观察的病例数不少于50对C．Ⅲ期临床试验观察的病例数大于等于300例，试验单位不少于3个D．Ⅳ期临床试验观察的病例数不少于100对E．与适宜参比制剂进行随机对照试验，观察病例数不少于30对
现况调查中，下列确定样本量大小的原则哪一个是正确的A.预期患病率越高，样本量应该越大B.预期患病率越低，样本量应该越大C.要求的相对允许误差越大，样本量应该越大D.要求的相对允许误差越小，样本量应该越小E.要求的精确度越高，样本量应该越小
现况调查中，下列确定样本量大小的原则哪一个是正确的A.预期患病率越低，样本量应该越大B.要求的相对允许误差越小，样本量应该越小C.预期患病率越高，样本量应该越大D.要求的精确度越高，样本量应该越小E.要求的相对允许误差越大，样本量应该越大
假设样本标准差不变，置信水平从95.5%变成99.7%，样本量和精确度会受到( )影响。A.样本量将减小，但精确度将增加B.样本量将增大，但精确度将保持不变C.样本量将减小，但精确度将保持不变D.样本量将增大，但精确度将减小
在一大型卡车运输公司，某内部审计师正在考虑抽取50个样本，以估计每张发票平均金额大小。如果样本量增加到200，抽样结果的准确性将受怎样的影响？A.大样本的精确度将是小样本的两倍。B.大样本的精确度将是小样本的四倍。C.虽然精确度不会增加那么多，但在平均每张发票的估计中可能偏低的倾向会得到更正。D.因为两个样本量均大于30，所以样本量的增加对精确度不会有很大的影响。
干预试验确定人群样本大小的基本原则是A.保证试验结束时，实验组与对照组的发病率有显著性差异时，所需要的最少观察人数B.干预措施的有效率越高，观察人数越少C.所观察疾病的发病率越高，观察人数越少D.要求试验的把握度越大，观察人数越多E.要求试验的精确度越大，观察人数越多