紫外分光光度法测定蛋白质常选择的波长为A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.630nm

紫外分光光度法测定蛋白质常选择的波长为

A.260nm

B.280nm

C.340nm

D.410nm

E.630nm

相关考题：

药物分析部分:采用紫外分光光度法测定VA的生物效价或含量时，杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》(2005年版)采用:A.双波长紫外分光光度法B.三点校正法C.计算分光光度法D.三波长紫外分光光度法E.HPLC法
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紫外分光光度法测定蛋白质时,因核酸对光吸收有干扰,往往选择双波长予以校正,校正公式为A.蛋白质浓度(g/L)＝A280nm-A260nmB.蛋白质浓度(g/L)＝A260nm-A280nmC.蛋白质浓度(g/L)＝1.45A280nm-0.74A260nmD.蛋白质浓度(g/L)＝l.45A260nm-0.74A280nmE.蛋白质浓度(g/L)＝0.74A280nm-1.45A260nm
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(129～130题共用备选答案)A．306nmB．254nmC 200nmD．400nmE．225nm紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪片剂的波长为( )。
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紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射剂的波长为( )。
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维生素A的含量测定方法为( )。 A 差示分光光度法B 双波长紫外分光光度法C 双相滴定法D 三点校正紫外分光光度法
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用紫外分光光度法对盐酸氯丙嗪注射液进行含量测定，测定波长为A．425 nmB．306 nmC．404 nmD．254 nmE．206 nm
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过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮，为什么要在两个波长测定吸光度?
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可见紫外分光光度法测定波长范围
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紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪片剂的波长为（ ）。A、306nmB、254nmC、200nmD、400nmE、225nm
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紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射剂的波长为（ ）。A、306nmB、254nmC、200nmD、400nmE、225nm
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维生素A含量测定的方法为A．双波长紫外分光光度法B．差示分光光度法C．三点校正紫外分光光度法D．导数光谱法E．双相滴定法
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紫外分光光度法测定蛋白质时，因核酸的光吸收有干扰，往往选择双波长予以校正，校正公式为A:蛋白质浓度(g/L)=A280nm-A260nmB:蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nmC:蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm-0.74A260nmD:蛋白质浓度(g/L)=1.45A260nm-0.74A280nmE:蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm
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紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。
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用碱性过硫酸钾消解一紫外分光光度法测定总氮的比色波长是（）和（）。
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紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时，通常选择（）为测定波长，且控制供试品的吸收度读数在（）之间。
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分光光度法测定中如何中选择适当的波长？
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在分光光度法测定中，如其他试剂对测定无干扰时，一般常选用最大吸收波长max作为测定波长，这是由于：（）A、灵敏度最高；B、选择性最好；C、精密度最高；D、操作最方便
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用分光光度法测定时，应选择（）波长才能获得最高灵敏度。A、平行光B、互补光C、紫外光D、最大吸收峰
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说明紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理。
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在分光光度法测定中，为什么尽可能选择最大的吸收波长作为测量波长？
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碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，为什么要在两个波长测定吸光度？
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用分光光度法测定时，如何选择入射光的波长？
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单选题紫外分光光度法测定核酸溶液选用的光波波长为（）A200nmB230nmC260nmD280nmE320nm
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单选题紫外分光光度法测定蛋白质常选择的波长为（）A260nmB280nmC340nmD410nmE630nm
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填空题紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时，通常选择（）为测定波长，且控制供试品的吸收度读数在（）之间。
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问答题过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮，为什么要在两个波长测定吸光度？
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问答题简述紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理及特点。
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