紫外分光光度法测定时,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。

紫外分光光度法测定时,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。


相关考题:

紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmSXB 紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmC.±3nmD.±4nmE.±5nm

除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指()。A、阴凉处B、凉暗处C、冷处D、常温E、室温

用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到

除另有规定外,水丸应在1小时内全部溶散。()

紫外光谱鉴别法中常用的方法有A、规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度B、规定最大吸收波长C、规定最小吸收波长D、规定吸收系数E、规定吸光度

除另有规定外,栓剂应在()℃以下密闭保存A.20B.30C.40D.50

紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是( )A.比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B.一定波长吸收度比值与规定值比较C.与纯品的吸收系数(或文献值)比较D.A+B+C

在中国药典正文品种项下的紫外分光光度法测定中,除另有规定外,则A.最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±2nm之内B.最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±5nm之内C.最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±1nm之内D.最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长±3nm之内E.最大吸收波长必须在规定的吸收峰波长附近

采用分光光度法测定时。应将仪器的波长调节至被测物质溶液的()波长。A.可见光B.紫外光C.红外光D.最大吸收

《中国药典》散剂项下规定,除另有规定外,散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。除另有规定外,散剂的含水量应不得超过A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%

紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A:±1nmB:±2nmC:±3nmD:±4nmE:±5nm

紫外分光光度法测定时,如果发现供试品的最大吸收长与规定的测定波长不一致,说明什么问题?

用紫外光光度法测含量时,一般要求在规定的波长附近,再测几点的吸收度,目的是什么?

HPLC法测定时对系统的适用性试验要求有()A、理论塔板数B、分离度,除另有规定外,定量分析时分离度应大于1.5C、重复性试验取对照液进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%D、拖尾因子,除另有规定外,峰高法定量时T应在0.90~1.00之间。

紫外光谱鉴别法中常用的方法有()A、规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸收度B、规定最大吸收波长C、规定最小吸收波长D、规定吸收系数E、规定吸收度

紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时,通常选择()为测定波长,且控制供试品的吸收度读数在()之间。

除另有规定外,丸剂应在100℃以下进行干燥。

用紫外线分光光度测定含量时,其吸收峰波长应在该品种项下规定的波长()以内,并以()做为测定波长。

在进行紫外吸收光谱分析时,用来溶解待测物质的溶剂对待测物质的吸收峰的波长、强度及形状等不会产生影响。

除另有规定外,含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在()℃减压干燥,其它颗粒剂应在()℃干燥。

供注射用无菌原料药检查可见异物,除另有规定外,称取各品种制剂项下的规格量5份分别检查。

用紫外—可见分光光度法在254nm处测定某溶液的吸光度,除另有规定外,采用的石英吸收池的液层厚度应为()A、1cmB、2cmC、3cmD、5cm

用分光光度法测定时,应选择()波长才能获得最高灵敏度。A、平行光B、互补光C、紫外光D、最大吸收峰

在紫外分光光度法中,溶液极性的增加会使被测物吸收峰()A、消失B、精细结构更明显C、位移D、分裂

除另有规定外,供试品制备成供试液后,应在均匀状态取样。

填空题紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时,通常选择()为测定波长,且控制供试品的吸收度读数在()之间。

填空题用紫外线分光光度测定含量时,其吸收峰波长应在该品种项下规定的波长()以内,并以()做为测定波长。