先天性外耳道闭锁患者,耳廓三级畸形,乳突气化欠佳,鼓窦及鼓室腔窄小,锤砧骨常残缺、融合及固定,镫骨足弓畸形,足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形,部分病例有内耳发育不全应诊断为A、先天性外耳道闭锁轻度B、先天性外耳道闭锁中度C、先天性外耳道闭锁重度D、先天性外耳道闭锁极重度E、先天性外耳道闭锁中度或重度

先天性外耳道闭锁患者,耳廓三级畸形,乳突气化欠佳,鼓窦及鼓室腔窄小,锤砧骨常残缺、融合及固定,镫骨足弓畸形,足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形,部分病例有内耳发育不全应诊断为

A、先天性外耳道闭锁轻度

B、先天性外耳道闭锁中度

C、先天性外耳道闭锁重度

D、先天性外耳道闭锁极重度

E、先天性外耳道闭锁中度或重度


相关考题:

“咽鼓管功能障碍,中耳充气不良,鼓膜内陷与鼓岬粘连,可封闭中.上鼓室,可造成听骨链固定、破坏”是()的临床特点。 A.传导性聋B.粘连性中耳炎C.上鼓室胆脂瘤D.非胆脂瘤病变,涉及.上鼓室、鼓窦及乳突E.胆脂瘤,累及.上鼓室、鼓窦及乳突

患者男性,45岁,因“反复间断性耳溢、听力下降20年”来诊。入院专科检查:鼓膜松弛部内陷;可见肉芽、胆脂瘤痂皮;紧张部完整、内陷;骨导语言听阈平均25 dB HL[听力级(hearing level,HL)],气导为45 dB HL,诊断为中耳胆脂瘤。最不合理的术前判断是A、咽鼓管功能可能不良或较差B、胆脂瘤可能首先由松弛部内陷形成C、胆脂瘤首先由中耳感染形成D、中鼓室黏膜可能正常E、乳突黏膜可能伴随肉芽术前行颞骨CT,不易准确判断的情况是A、颈静脉球高位B、乙状窦前移C、砧骨长脚缺如D、乳突广泛气化E、镫骨上结构缺如行完璧式乳突切开鼓室成形术中发现乳突、上鼓室、鼓窦胆脂瘤及肉芽组织,砧骨长脚缺如,面神经水平段骨质缺损,中鼓室黏膜正常,镫骨上结构缺如。此种情况下,手术策略错误的是A、保留外耳道后壁B、经面神经隐窝进入后鼓室C、去除残余砧骨,保留锤骨头,清理上鼓室病变D、去除残余砧骨,去除锤骨头,清理上鼓室病变E、保留锤骨柄,保留鼓膜关于听骨链重建,通常的处理方式是A、可保留病变的砧骨B、可去除锤骨头C、可选自体砧骨重建听骨链D、可选择二期手术E、可选人工砧骨重建听骨链

某患儿,男,7岁,右耳廓呈条索状突起,外耳道闭锁,CT扫描示锤砧骨融合,听力检查示传音性听力损失,诊断为先天性小耳及外耳道闭锁。其畸形的分级应是: A、第1级B、第2级C、第3级D、Treacher-Collins综合征E、以上都不是

单纯乳突切开术的治疗目的为 ( ) A、修补鼓膜B、重建听骨链C、恢复咽鼓管功能D、清除鼓室腔内病变E、清除鼓窦、鼓窦入口及乳突气房的病变组织

先天性外耳道闭锁患者,耳廓三级畸形,乳突气化欠佳,鼓窦及鼓室腔窄小,锤砧骨常残缺、融合及固定,镫骨足弓畸形,足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形,部分病例有内耳发育不全应诊断为A.先天性外耳道闭锁极重度B.先天性外耳道闭锁中度C.先天性外耳道闭锁重度D.先天性外耳道闭锁轻度E.先天性外耳道闭锁中度或重度

某患儿,男,7岁,右耳廓呈条索状突起,外耳道闭锁,CT扫描示锤砧骨融合,听力检查示传音性听力损失,诊断为先天性小耳及外耳道闭锁。其畸形的分级应是:( )A.第1级B.第2级C.第3级D.Treacher-Collins综合征E.以上都不是

某患儿,男,7岁,右耳廓呈条索状突起,外耳道闭锁,CT扫描示锤砧骨融合,听力检查示传音性听力损失,诊断为先天性小耳及外耳道闭锁。其畸形的分级应是:A.第1级B.Treacher-Collins综合征C.第3级D.第2级E.以上都不是

单纯乳突切开术的治疗目的为 ( )A.修补鼓膜B.清除鼓室腔内病变C.清除鼓窦、鼓窦入口及乳突气房的病变组织D.恢复咽鼓管功能E.重建听骨链

单纯乳突切开术的治疗目标是:( )A.修补鼓膜B.重建听骨链C.恢复咽鼓管功能D.清除鼓室腔内病变E.清除鼓窦、鼓窦入口及乳突气房的病变