先天性外耳道闭锁患者，耳廓三级畸形，乳突气化欠佳，鼓窦及鼓室腔窄小，锤砧骨常残缺、融合及固定，镫骨足弓畸形，足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形，部分病例有内耳发育不全应诊断为A、先天性外耳道闭锁轻度B、先天性外耳道闭锁中度C、先天性外耳道闭锁重度D、先天性外耳道闭锁极重度E、先天性外耳道闭锁中度或重度
先天性外耳道闭锁患者，耳廓三级畸形，乳突气化欠佳，鼓窦及鼓室腔窄小，锤砧骨常残缺、融合及固定，镫骨足弓畸形，足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形，部分病例有内耳发育不全应诊断为
A、先天性外耳道闭锁轻度
B、先天性外耳道闭锁中度
C、先天性外耳道闭锁重度
D、先天性外耳道闭锁极重度
E、先天性外耳道闭锁中度或重度
相关考题：
“咽鼓管功能障碍,中耳充气不良,鼓膜内陷与鼓岬粘连,可封闭中.上鼓室,可造成听骨链固定、破坏”是()的临床特点。 A.传导性聋B.粘连性中耳炎C.上鼓室胆脂瘤D.非胆脂瘤病变，涉及.上鼓室、鼓窦及乳突E.胆脂瘤，累及.上鼓室、鼓窦及乳突
患者男性，45岁，因“反复间断性耳溢、听力下降20年”来诊。入院专科检查：鼓膜松弛部内陷；可见肉芽、胆脂瘤痂皮；紧张部完整、内陷；骨导语言听阈平均25 dB HL［听力级(hearing level，HL)］，气导为45 dB HL，诊断为中耳胆脂瘤。最不合理的术前判断是A、咽鼓管功能可能不良或较差B、胆脂瘤可能首先由松弛部内陷形成C、胆脂瘤首先由中耳感染形成D、中鼓室黏膜可能正常E、乳突黏膜可能伴随肉芽术前行颞骨CT，不易准确判断的情况是A、颈静脉球高位B、乙状窦前移C、砧骨长脚缺如D、乳突广泛气化E、镫骨上结构缺如行完璧式乳突切开鼓室成形术中发现乳突、上鼓室、鼓窦胆脂瘤及肉芽组织，砧骨长脚缺如，面神经水平段骨质缺损，中鼓室黏膜正常，镫骨上结构缺如。此种情况下，手术策略错误的是A、保留外耳道后壁B、经面神经隐窝进入后鼓室C、去除残余砧骨，保留锤骨头，清理上鼓室病变D、去除残余砧骨，去除锤骨头，清理上鼓室病变E、保留锤骨柄，保留鼓膜关于听骨链重建，通常的处理方式是A、可保留病变的砧骨B、可去除锤骨头C、可选自体砧骨重建听骨链D、可选择二期手术E、可选人工砧骨重建听骨链
某患儿,男,7岁,右耳廓呈条索状突起,外耳道闭锁,CT扫描示锤砧骨融合,听力检查示传音性听力损失,诊断为先天性小耳及外耳道闭锁。其畸形的分级应是: A、第1级B、第2级C、第3级D、Treacher－Collins综合征E、以上都不是
先天性外耳道闭锁患者，耳廓三级畸形，乳突气化欠佳，鼓窦及鼓室腔窄小，锤砧骨常残缺、融合及固定，镫骨足弓畸形，足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形，部分病例有内耳发育不全应诊断为A.先天性外耳道闭锁极重度B.先天性外耳道闭锁中度C.先天性外耳道闭锁重度D.先天性外耳道闭锁轻度E.先天性外耳道闭锁中度或重度
某患儿，男，7岁，右耳廓呈条索状突起，外耳道闭锁，CT扫描示锤砧骨融合，听力检查示传音性听力损失，诊断为先天性小耳及外耳道闭锁。其畸形的分级应是：（ ）A.第1级B.第2级C.第3级D.Treacher-Collins综合征E.以上都不是
某患儿，男，7岁，右耳廓呈条索状突起，外耳道闭锁，CT扫描示锤砧骨融合，听力检查示传音性听力损失，诊断为先天性小耳及外耳道闭锁。其畸形的分级应是：A.第1级B.Treacher－Collins综合征C.第3级D.第2级E.以上都不是
单纯乳突切开术的治疗目标是：（ ）A.修补鼓膜B.重建听骨链C.恢复咽鼓管功能D.清除鼓室腔内病变E.清除鼓窦、鼓窦入口及乳突气房的病变