代谢拮抗物 名词解释

代谢拮抗物 名词解释

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根据下面选项，回答题：A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是查看材料
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作用物与拮抗物不作用同一受体或部位（ ）
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根据下列选项，回答 126～127 题：A．代谢拮抗物B．原药C．前药D．硬药E．软药第 126 题 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性或无毒性化合物的药物是（ ）。
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不是抗代谢药物的有A．叶酸拮抗物B．甲磺酸酯类C．嘧啶类D．亚硝基脲类E．嘌吟类
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抗代谢类药物32． 抗代谢类药物的作用机制正确的是不属于抗代谢类药物的为A．尿嘧啶类B．叶酸拮抗物C．嘌呤类D．胞嘧啶类E．氮芥类
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抗代谢类药物24． 抗代谢类药物的作用机制不正确的是不属于抗代谢类药物的为A．尿嘧啶类B．叶酸拮抗物C．嘌呤类D．胞嘧啶类E．甲磺酸酯类
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抗代谢类抗肿瘤药物包括嘧啶拮抗物、叶酸拮抗物和组胺拮抗物。() 此题为判断题(对，错)。
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药效学的药物相互作用中竞争性拮抗作用是A、作用药与拮抗物作用于同一受体B、作用物与拮抗物不是作用于同一部位C、作用物与拮抗物作用于同一部位D、作用物与拮抗物不是作用于同一受体E、作用物与拮抗物不是用于同一受体或同一部位
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细菌产生耐药性的机制有A．产生灭活酶B．改变靶部位C．产生代谢拮抗物D．改变膜通透性E．使胞内药物排除增多
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细菌产生耐药性的途径不包括A、药物不能到达其靶位B、应用抗菌药物C、细菌产生的酶使药物失活D、菌体内靶位结构改变E、代谢拮抗物形成增多
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与阿糖胞苷叙述相符的是A:为嘌呤拮抗物B:分子结构中含有氮芥结构C:会迅速被代谢脱氨生成无活性的阿糖尿苷D:口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药E:经体内代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用
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药效学的药物相互作用中竞争性拈抗作用是A.作用药与拮抗物作用于同一受体B.作用物与拮抗物不是作用于同一部位C.作用物与拮抗物作用于同一部位D.作用物与拮抗物不是作用于同一受体E.作用物与拮抗物作用于同一受体或同一部位
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符合烷化剂性质的是A:属于抗真菌药B:对正常细胞没有毒害作用C:也称细胞毒类物质D:包括叶酸拮抗物E:与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡
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下列不属于细菌产生耐药性的机制的是A、代谢拮抗物形成增多 B、细菌产生灭活酶 C、新型的药物结构 D、菌内靶位结构 E、药物不能达到靶位
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以下哪项与盐酸阿糖胞苷有关A.迅速被代谢失去活性B.结构中含有氮芥基团C.是肺癌首选药D.经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用E.为嘌呤拮抗物
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环磷酰胺属于A.嘧啶类抗代谢物B.金属配合物C.天然抗肿瘤药D.烷化剂E.叶酸拮抗物
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以下哪个与盐酸阿糖胞苷有关A.迅速被代谢失去活性B.结构中含有氮芥基团C.是肺癌治疗首选药D.经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用E.为嘌呤拮抗物
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A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.环磷酰胺D.硫酸长春新碱E.顺铂属于嘧啶拮抗物的抗代谢药物( )
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本身具有活性，在体内不发生代谢或化 学转化的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药
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（）是自然界中维生素K的主要拮抗物。
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下列不属于细菌耐药性机制的是（）A、改变抗菌药作用的靶部位B、产生灭活酶C、产生代谢拮抗物D、加强主动排出系统E、毒性增大
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代谢拮抗物
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单选题以下哪项与盐酸阿糖胞苷有关（）A迅速被代谢失去活性B结构中含有氮芥基团C是肺癌首选药D经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用E为嘌呤拮抗物
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单选题细菌产生耐药性的途径不包括（）A药物不能到达其靶位B应用抗菌药物C细菌产生的酶使药物失活D菌体内靶位结构改变E代谢拮抗物形成增多
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名词解释题代谢拮抗物
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名词解释题拮抗物
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名词解释题拮抗物（antagonist）
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