药物临床试验机构资格的认定办法,由()部门共同制定。 A.国家食品监督管理局B.国务院药品监督管理部门C.国家质量监督检验检疫总局D.国务院卫生行政部门
药物临床试验机构资格的认定办法,由()部门共同制定。
A.国家食品监督管理局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国务院卫生行政部门
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药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务院药品监督管理部门制定B、由国务院卫生行政部门共同制定C、由国务院制定D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院卫生行政部门共同制定C.由国务院制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定C.由国务院制定D.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门制定
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范