对甲地药品监督管理部门的行政行为,将会受到以下处理,除了( ) 查看材料A.被责令限期整改B.被依法改变其行政行为C.被依法撤销其行政行为D.继续保留“准入证”、“准销证”

对甲地药品监督管理部门的行政行为,将会受到以下处理,除了( ) 查看材料

A.被责令限期整改

B.被依法改变其行政行为

C.被依法撤销其行政行为

D.继续保留“准入证”、“准销证”


相关考题:

上级药品监督管理部门有权责令A、处以警告或者并处罚款B、重大,复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

药品监督管理部门鼓励和保护A、处以警告或者并处罚款B、重大,复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

核发((药品生产许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

核发药品批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

核发《药品生产许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

A.县级以上地方药品监督管理部门B.省级以下药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门核发药品广告批准文号的是

A.县级以上地方药品监督管理部门B.省级以下药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门核发药品批准文号的是

某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。对甲地药品监督管理部门的行政行为,将会受到以下处理,除了(  )A.被责令限期整改B.被依法改变其行政行为C.被依法撤销其行政行为D.继续保留“准入证”、“准销证”