苯的二元取代物可以产生（）异构体。A、2种B、5种C、4种D、3种
苯的二元取代物可以产生（）异构体。
- A、2种
- B、5种
- C、4种
- D、3种
相关考题：
下列化合物按亲电取代反应活性排列正确的是A、苯酚＞甲苯＞苯＞氯苯＞硝基苯B、硝基苯＞苯酚＞氯苯＞甲苯＞苯C、苯＞甲苯＞氯苯＞苯酚＞硝基苯D、氯苯＞硝基苯＞苯酚＞甲苯＞苯E、苯酚＞氯苯＞硝基苯＞甲苯＞苯
能说明苯分子的苯环平面正六边形结构中，碳碳键不是单双键交替排布的事实是（）。A、苯的一元取代物无同分异构体B、苯的间位二元取代物只有一种C、苯的邻位二元取代物只有一种D、苯的对位二元取代物只有一种
在工业上加氢精制中加氢脱硫条件下，噻吩类型化合物的反应活性顺序正确的是（）A、苯并噻吩＞噻吩＞二苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩B、甲基取代的二苯并噻吩＞二苯并噻吩＞苯并噻吩＞噻吩C、噻吩＞苯并噻吩＞二苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩D、噻吩＞苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩＞二苯并噻吩
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（）A、N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C、8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D、在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
化学式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体。其中主链上有3个碳原子和主链上有4个碳原子的二元醇，其同分异构体数目分别是（）。（不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物）A、1和6B、1和7C、2和6D、2和7
问答题总结烯类单体的聚合特征得到以下规律： （1）能形成聚合物的主要是乙烯，乙烯的一元取代物，乙烯的1，1－二元取代物。乙烯的1，2－二元取代物除个别以外一般不聚合。 （2）大部分烯类单体能按自由基机理聚合，只有少部分按离子型机理聚合 （3）有些单体可按自由基，阳离子和阴离子机理进行聚合。请对以上情况加以分析说明。
单选题能说明苯分子的苯环平面正六边形结构中，碳碳键不是单双键交替排布的事实是（）。A苯的一元取代物无同分异构体B苯的间位二元取代物只有一种C苯的邻位二元取代物只有一种D苯的对位二元取代物只有一种
多选题关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（）AN-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好BN-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强E3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
单选题在有机化学中具有相同的通式结构和化学性质都相似的化合物称为（）A同分异构体B同系物C取代物D衍生物