问答题跨省、自治区、直辖市委托生产的申请和有关资料向哪个部门提交？
问答题
跨省、自治区、直辖市委托生产的申请和有关资料向哪个部门提交？
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《动物防疫法》规定，跨省、自治区、直辖市引进乳用动物、种用动物及其精液、胚胎、种蛋的，应当向（）申请办理审批手续。A.输出地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构B.输出地省、自治区、直辖市兽医主管部门C.输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构D.输入地省、自治区、直辖市兽医主管部门
药品委托生产的中清和审批程序是A．委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B．省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C．省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D．委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E．受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
委托配制中药制剂的，应当向委托方所在地( )备案。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门C.省、自治区、直辖市政府机关事务管理部门D.省、自治区、直辖市科技行政管理部门
药品委托生产的申请和审批程序是A．省级药检局负责组织对受托方进行考核B．委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料C．跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局D．受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审批，符合规定的，向委托双方发放"药品委托生产批件"E．省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药监局审批
申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料A中国药品生物制品检定所B国家食品药品监督管理局C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国务院卫生行政部门E省、自治区、直辖市药品监督管理部门
因科学研究的需要，某高校研究人员必须进入国家级自然保护区核心区从事科学研 究观测活动，根据《中华人民共和国自然保护区条例》，关于该研究人员在自然保护区内禁止行为有关要求的说法，正确的是()A、应事先向自然保护区管理机构提交申请和活动计划，并经省、自治区、直辖市人民政 府批准B、应事先向自然保护区管理机构提交申请和活动计划，并经省、自治区、直辖市人民政 府有关保护区行政主管部门批准C、应事先向省、自治区、直辖市人民政府有关保护区行政主管部门提交申请和活动计划， 并经省、自治区、直辖市人民政府批准D、应事先向省、自治区、直辖市人民政府提交申请和活动计划’并经省、自治区、直辖 市人民政府有关保护区行政主管部门批准
跨省、自治区、直辖市引进乳用动物、种用动物及其精液、胚胎、种蛋的，应当同时提交（）省、自治区、直辖市动物卫生监督机构批准的《跨省引进乳用种用动物检疫审批表》。A、输出地B、输入地C、运输途经地D、产地
《水法》规定，跨省、自治区、直辖市的除国家确定的重要江河、湖泊外的河湖水功能区划，由（）审查。A、有关省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门B、国务院水行政主管部门C、有关省、自治区、直辖市人民政府D、国务院环境保护行政主管部门
跨省、自治区、直辖市的水量分配方案和旱情紧急情况下的水量调度预案应报哪个部门批准后执行（）A、有关流域管理机构B、国务院或其授权的部门C、江河、湖泊所在地的省自治区直辖市人民政府D、国务院水行政部门
跨省、自治区、直辖市的其他江河的防御洪水方案，由有关流域管理机构会同有关省、自治区、直辖市人民政府制定，报（）批准。A、国务院水行政主管部门B、国务院C、省级省级人民政府D、国务院授权的有关部门批准
单选题《水法》规定，跨省、自治区、直辖市的除国家确定的重要江河、湖泊外的河湖水功能区划，由（）审查。A有关省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门B国务院水行政主管部门C有关省、自治区、直辖市人民政府D国务院环境保护行政主管部门
单选题跨省、自治区、直辖市的水量分配方案和旱情紧急情况下的水量调度预案应报哪个部门批准后执行（）A有关流域管理机构B国务院或其授权的部门C江河、湖泊所在地的省自治区直辖市人民政府D国务院水行政部门
单选题因科学研究的需要，某高校研究人员必须进入国家级自然保护区核心区从事科学研究观测活动，根据《中华人民共和国自然保护区条例》，关于该研究人员在自然保护区内禁止行为有关要求的说法，正确的是()A应事先向自然保护区管理机构提交申请和活动计划，并经省、自治区、直辖市人民政府批准B应事先向自然保护区管理机构提交申请和活动计划，并经省、自治区、直辖市人民政府有关保护区行政主管部门批准C应事先向省、自治区、直辖市人民政府有关保护区行政主管部门提交申请和活动计划，并经省、自治区、直辖市人民政府批准D应事先向省、自治区、直辖市人民政府提交申请和活动计划，并经省、自治区、直辖市人民政府有关保护区行政主管部门批准
问答题跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在地省级药品监督管理部门收到委托生产申请和有关资料后，如何处理？