pKa或pKb应是多少时，弱酸性或弱碱性药物才宜制成较稳定的盐类（）A、小于10B、大于11C、大于10D、大于12
pKa或pKb应是多少时，弱酸性或弱碱性药物才宜制成较稳定的盐类（）
- A、小于10
- B、大于11
- C、大于10
- D、大于12
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pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
有关药物的pKa值叙述正确的是（ ）。A．为药物在溶液中90%解离时的pH值B．为药物在溶液中50%解离时的pH值C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是A、水溶性大的药物易于吸收B、药物粒子大，其表面积大有利于释放与吸收C、通常弱酸性药物pKa>4.3，弱碱性药物pKaD、季铵盐类化合物容易吸收E、脂溶性药物，其油一水分配系数越大，易被直肠黏膜吸收
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下述哪一项是错误的A、pK是解离常数K的负对数，一般用来表示酸的强弱，pKa值越小酸性越强B、pKa等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHC、临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用弱酸性药物洗胃解救D、外排性转运体p-gp的主要功能是将药物从细胞内排出，限制药物的吸收E、载体转运的速率大大超过被动扩散，其特点是对转运药物具有选择性
pKa是指（ ）。A. 药物解离常数的负对数B. 弱酸性、弱碱性药物引起的50％最大效应的药物浓度的负对数C. 弱酸性、弱碱性药物溶液呈50％解离时的pH值D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E. 药物消除速率常数的负对数
生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（ ）。A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大，易吸收C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收E. pKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值
在pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C、对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7，弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7，弱碱性药物pKa值可7
pKa是指什么？（）A、弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B、药物解离常数的负对数C、弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值D、激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E、药物消除速率常数的负对数
下述哪一项是错误的（）A、pKa是解离常数K的负对数，一般用来表示酸的强弱，pKa值越小酸性越强B、pKa等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHC、临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用弱酸性药物洗胃解救D、外排性转运体p-gp的主要功能是将药物从细胞内排出，限制药物的吸收E、载体转运的速率大大超过被动扩散，其特点是对转运药物具有选择性
单选题正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
单选题下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）ApH-pKa时，IHA＝［A-］BpKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值CpH的微小变化对药物的解离度影响不大DpH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离EpH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
多选题下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）A水溶性大的药物易于吸收B药物粒子大，其表面积大有利于释放与吸收C通常弱酸性药物pKa4.3，弱碱性药物pKa8.5，可被直肠黏膜迅速吸收D季铵盐类化合物容易吸收E脂溶性药物，其油一水分配系数越大，易被直肠黏膜吸收
单选题在pH范围内，关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是（ ）。A弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收EpKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
单选题pKa或pKb应是多少时，弱酸性或弱碱性药物才宜制成较稳定的盐类（）A小于10B大于11C大于10D大于12