如何检查异烟肼在制备中易引入的杂质?

如何检查异烟肼在制备中易引入的杂质?


相关考题:

片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异

关于异烟肼的特殊杂质检查,以下叙述正确的有()A.《中国药典》采用薄层色谱法检测B.由异烟肼的不稳定降解产物或由原料中引入C.《中国药典》采用气相色谱法检测D.需检查游离的肼E.仅需要对原料药进行检查,注射剂一般不进行特殊杂质检查

杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为 A、特殊杂质B、一般杂质C、基本杂质D、有害杂质E、有关物质

在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

信号杂质是指( )A.自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质B.硫酸阿托品中的莨菪碱C.药物中所含杂质的最低量D.杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平E.药物的纯净程度

制剂的杂质检查主要是检查A.制剂中的一般杂质B.制剂中的特殊杂质C.在制剂的制备过程中产生的特殊杂质D.在制剂的贮藏过程中产生的降解物质E.在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质

在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C:晶型检查D:应重复原料药的检查项目E:不检查

信号杂质是指()A、药物的纯净程度B、自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C、硫酸阿托品中的莨菪碱D、杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平E、药物中所含杂质的最低量

镀镍液中常见有害杂质有哪几种?允许含量各位多少?如何防止引入这些有害杂质?

易炭化物检查法用于检查药物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是()。A、一般杂质B、特殊杂质C、无机杂质D、有机杂质

药物制剂的检查中().A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为()A、HPLCB、GCC、UVD、TLCE、PC(纸色谱)

关于异烟肼的特殊杂质检查,以下叙述正确的有()A、《中国药典》采用薄层色谱法检测B、由异烟肼的不稳定降解产物或由原料中引入C、《中国药典》采用气相色谱法检测D、需检查游离的肼E、仅需要对原料药进行检查,注射剂一般不进行特殊杂质检查

异烟肼可由原料反应不完全或储藏中的降解反应而引入的杂质为()A、对氨基酚B、其他甾体C、对氨基苯甲酸D、游离肼E、酮体

药物制剂的检查中,正确的是()。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对

问答题如何检查异烟肼在制备中易引入的杂质?

单选题异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为()AHPLCBGCCUVDTLCEPC(纸色谱)

单选题有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()A与标准比色液比较的检查法B用HPLC法检查C用TLC法检查D用GC法检查E以上均不对

填空题药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

单选题信号杂质是指()A药物的纯净程度B自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C硫酸阿托品中的莨菪碱D杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平E药物中所含杂质的最低量

单选题药物制剂的检查中,正确的是()。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查

多选题关于异烟肼的特殊杂质检查,以下叙述正确的有()A《中国药典》采用薄层色谱法检测B由异烟肼的不稳定降解产物或由原料中引入C《中国药典》采用气相色谱法检测D需检查游离的肼E仅需要对原料药进行检查,注射剂一般不进行特殊杂质检查