写出二氢吡啶类药物的基本结构，并指出其关键的结构部分及其药效基团。
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巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气,主要是基于分子结构中A.酰亚胺基团B.丙二胺基团S 巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气，主要是基于分子结构中A.酰亚胺基团B.丙二胺基团C.乙二胺基团D.酰肼基团E.酰胺基团
关于氮芥类抗肿瘤药，说法错误的是()。A.是β-氯乙胺类化合物的总称B.载体部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质C.β-氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团D.氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分E.以上都不正确
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图： 1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（ ）。A.2B.3C.4D.5E.6
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是查看材料A.2B.3C.4D.5E.6
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）A尼群地平B硝苯地平C非洛地平D氨氯地平E尼莫地平
问答题写出二氢吡啶类药物的基本结构，并指出其关键的结构部分及其药效基团。