盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是（）A、N-去烷基化合物B、O-去甲基化合物C、N-去乙基化合物D、N-去甲基化合物E、S-氧化

盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是（）

  • A、N-去烷基化合物
  • B、O-去甲基化合物
  • C、N-去乙基化合物
  • D、N-去甲基化合物
  • E、S-氧化

相关考题：

在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有A.氟西汀B.盐酸阿米替林C.盐酸帕罗西汀D.文拉法辛E.舍曲林
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不具有抗心律失常作用的药物是( )A、维拉帕米B、盐酸胺碘酮C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨酯E、盐酸普罗帕酮
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下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有A、舍曲林B、文拉法辛C、盐酸氟西汀D、盐酸阿米替林E、盐酸帕罗西汀
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下列哪个药物不用于抗心律失常()。 A.盐酸美西律B.盐酸维拉帕米C.盐酸胺碘酮D.硝苯地平E.盐酸普罗帕酮
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根据下列选项，回答 129～132 题：第 129 题 盐酸维拉帕米
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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盐酸维拉帕米（ ）。
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下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有A．盐酸氟西汀B．文拉法辛C．舍曲林D．盐酸帕罗西汀E．盐酸阿米替林
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关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
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具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.盐酸哌唑嗪 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.盐酸哌唑嗪D.硝苯地平E.硝酸甘油
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化学结构如下的药物是A:盐酸普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:盐酸利多卡因E:盐酸维拉帕米
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属于Ⅲ类，延长动作电位时程的药物是A:普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因C:盐酸普鲁卡因胺D:胺碘酮E:盐酸维拉帕米
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属于Ic类，延缓传导的抗心律失常药物是A:普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:盐酸利多卡因E:盐酸维拉帕米
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用于治疗心力衰竭的药物是A:阿替洛尔B:双嘧达莫C:盐酸普鲁卡因胺D:盐酸维拉帕米E:氨力农
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下列药物中，临床主要用于抗高血压的药物有A:盐酸维拉帕米B:盐酸哌唑嗪C:尼群地平D:氨力农E:氯沙坦
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下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A:盐酸胺碘酮B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:奎尼丁E:盐酸美西律
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A.主要经肝脏代谢B.主要经肾脏代谢C.原形经尿液排除D.血浆酯酶分解维拉帕米( )
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不具有抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.盐酸胺碘酮C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸普罗帕酮
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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下列哪个药物不用于抗心律失常（）A、索他洛尔B、硝苯地平C、盐酸胺碘酮D、盐酸维拉帕米E、盐酸普罗帕酮
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S（-）型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。
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单选题下列哪个药物不用于抗心律失常（）A索他洛尔B硝苯地平C盐酸胺碘酮D盐酸维拉帕米E盐酸普罗帕酮
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判断题S（-）型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。A对B错
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多选题下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有（）A舍曲林B文拉法辛C盐酸氟西汀D盐酸阿米替林E盐酸帕罗西汀
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单选题不具有抗心律失常作用的药物是（　　）。A维拉帕米B盐酸胺碘酮C盐酸普萘洛尔D硝酸异山梨酯E盐酸普罗帕酮
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多选题盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是（）AN-去烷基化合物BO-去甲基化合物CN-去乙基化合物DN-去甲基化合物ES-氧化
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