营养素对基因组结构和稳定性影响的作用靶点包括（）A、DNAB、RNAC、组蛋白D、酶E、辅酶
营养素对基因组结构和稳定性影响的作用靶点包括（）
- A、DNA
- B、RNA
- C、组蛋白
- D、酶
- E、辅酶
相关考题：
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是 查看材料A.致病基因不同，无效B.针对作用靶点，效果良好C.无此药的作用靶点，无效D.不能代谢为活性形式，无效E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想。剂量要调整
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效B、效果良好C、无效，缘于非此药的作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效B、针对作用靶点，效果良好C、无此药的作用靶点，无效D、不能代谢为活性形式，无效E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效B、正中作用靶点，效果良好C、无效，非此药作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成
工程勘察报告关于地质构造的描述中应包括：场地的地质构造稳定性和与工程有关的地质构造现象；其对工程影响的分析和防治措施的建议；地质构造对（ ）影响的分析。A.建筑物稳定性B.地基强度C.岸坡稳定性D.上部结构稳定性
共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A:非致病基因，无效B:正中作用靶点，效果良好C:无效，非此药作用靶点D:无效，缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A:致病基因不同，无效B:针对作用靶点，效果良好C:无此药的作用靶点，无效D:不能代谢为活性形式，无效E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
工程勘察报告《地质构造》中应包括：场地的地质构造稳定性和与工程有关的地质构造现象；其对工程影响的分析和防治措施的建议；地质构造对（）影响的分析。A、建筑物稳定性B、地基强度C、岸坡稳定性D、上部结构稳定性
通常前药设计不用于（）。A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C、消除不适宜的制剂性质D、改变药物的作用靶点E、在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
单选题通常前药设计不用于（）。A增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C消除不适宜的制剂性质D改变药物的作用靶点E在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
单选题给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是（ ）。A致病基因不同，无效B针对作用靶点，效果良好C无此药的作用靶点，无效D不能代谢为活性形式，无效E基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
单选题工程勘察报告《地质构造》中应包括：场地的地质构造稳定性和与工程有关的地质构造现象；其对工程影响的分析和防治措施的建议；地质构造对（）影响的分析。A建筑物稳定性B地基强度C岸坡稳定性D上部结构稳定性
单选题工程勘察报告关于地质构造的描述中应包括：场地的地质构造稳定性和与工程有关的地质构造现象；其对工程影响的分析和防治措施的建议；地质构造对( )影响的分析。A建筑物稳定性B地基强度C岸坡稳定性D上部结构稳定性
单选题给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是（ ）。A非致病基因，无效B正中作用靶点，效果良好C无效，非此药作用靶点D无效，缘于体内不能代谢E基因变异影响药物结合靶点，药效不理想