单选题多重PCR需要的引物对为()A一对引物B半对引物C两对引物D两对半引物E多对引物

单选题
多重PCR需要的引物对为()
A

一对引物

B

半对引物

C

两对引物

D

两对半引物

E

多对引物


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

RT-PCR中,若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链,需要的模板是() A.rRNAB.mRNAC.tRNAD.siRNAE.snRNA

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

多重PCR需要的引物对为A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、两对半引物E、多对引物

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

巢式PCR与普通PCR不同的是A、普通PCR比巢式PCR特异性高B、酶不同C、底物不同D、模板不同E、前者用2对引物,后者用1对引物

检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

设计PCR引物时A.不需要考虑GC的含量B.不需要考虑引物的长度C.只需要考虑碱基互补D.需要考虑模板的方向性

巢式PCR与普通PCR相比()A、普通PCR比巢式PCR敏感B、所用酶不同C、所用底物不同D、模板不同E、前者用两对引物,后者用一对引物

RT-PCR中,若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链,需要的模板是()。A、tRNAB、rRNAC、siRNAD、mRNA

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E、原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D、多重PCR(multiplexPCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

PCR技术()A、可用于扩增DNAB、不需要引物C、只需要单链DNA为模板D、不需要变性E、与T值无关

检测RNA病毒的分子生物学方法是()A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(NestedPCR)C、多重PCR(MultiplexPCR)D、任意引物PCR(ArbitrarilyPrimedPCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

RT-PCR中,若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链,需要的模板是()。A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNA

下列哪个有关PCR的陈述是不对的()。A、PCR需要DNA聚合酶B、PCR一般需要在高温下进行C、PCR需要一段RNA引物D、PCR需要DNA模板

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E、原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

单选题检测RNA病毒的分子生物学方法是()A反转录PCR(RT-PCR)B套式PCR(NestedPCR)C多重PCR(MultiplexPCR)D任意引物PCR(ArbitrarilyPrimedPCR)E限制性片段长度多态性(RFLP)分析

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A只能在DNA片段的特定部位产生突变B不需要测序确定突变结果C重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()AAP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D多重PCR(multiplexPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题多重PCR需要的引物对为()。A一对引物B半对引物C两对引物D两对半引物E多对引物

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplex PCR)C套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()AAP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D多重PCR(multiplex PCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题巢式PCR与普通PCR相比()A普通PCR比巢式PCR敏感B所用酶不同C所用底物不同D模板不同E前者用两对引物,后者用一对引物