单选题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)的质量控制和质量保证规定,空白加标各组分的回收率控制范围是()A95%~105%B90%~110%C60%~120%D80%~120%

单选题
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)的质量控制和质量保证规定,空白加标各组分的回收率控制范围是()
A

95%~105%

B

90%~110%

C

60%~120%

D

80%~120%


参考解析

解析: 暂无解析

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《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)的质量控制和质量保证规定,空白加标各组分的回收率控制范围是()A、95%~105%B、90%~110%C、60%~120%D、80%~120%

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的()A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,上样速度为()A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中16种多环芳烃时,不同填料的色谱柱,化合物出峰的顺序略有不同。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,采样瓶要完全注满,不留气泡。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,液液萃取后的萃取液可采用()净化。A、弗罗里硅土柱B、氧化铝柱C、硅胶柱D、活性炭柱

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)的质量控制和质量保证规定,十氟联苯的回收率控制范围是()A、95%~105%B、50%~130%C、90%~110%D、80%~120%

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,所有空白测试结果应低于方法检出限。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃可采用()萃取剂。A、苯B、二氯甲烷C、正己烷D、乙酸乙酯

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用()进行固相萃取。A、固相萃取小柱B、滤膜C、滤纸D、固相萃取圆盘

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,制备的多环芳烃标准系列应贮存在白色小瓶中,于室温存放。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,若水中有余氯存在,可在每升水中加入80mg抗坏血酸除氯。

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判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,采样瓶要完全注满,不留气泡。A对B错

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判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,每个工作日应测定曲线中间点溶液,来检验标准曲线。A对B错

判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。A对B错

判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,制备的多环芳烃标准系列应贮存在白色小瓶中,于室温存放。A对B错

判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,所有空白测试结果应低于方法检出限。A对B错