采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）分析水中阿特拉津时，使用的流动相是（）A、苯B、甲醇/水C、二氯甲烷D、正己烷
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，萃取液应浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，样品预处理时，需加入（）％的氯化钠，加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。A、5B、10C、15
液相色谱法分析水废中阿特拉津，萃取剂为（）A、正乙烷B、石油醚C、二氯甲烷
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，样品处理时，需加入（）％的氯化钠，加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。A、5B、10C、15
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，萃取剂为（）。A、正已烷B、石油醚C、二氯甲烷
三氯甲烷和二氯甲烷均可以用作分析阿特拉津的萃取溶剂。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，阿特接津标准贮备液应在4度冰箱中保存。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱溶液为（）。A、正已烷乙醚B、乙醚石油醚C、正已烷－石油醚
高效液相色谱法分析水中阿特拉津，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱液为（）A、正乙烷一乙醚B、乙醚－石油醚C、正乙烷－石油醚
气相色谱法测定水中阿特拉津时，常用萃取。（）A、苯B、丙酮C、石油醚D、三氯甲烷
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，经萃取浓缩置换溶剂后的样品，在4℃冰箱中保存，可保存半年。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，萃取液浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。
《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）中，萃取水样中阿特拉津的萃取剂是（）A、苯B、乙腈C、二氯甲烷D、正己烷
液相色谱法分析水中苯胺类化合物的萃取溶剂为（）A、二氯甲烷B、正己烷C、甲醇D、乙醚
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱溶液为（）。A、正己烷-乙醚B、乙醚-石油醚C、正己烷石油醚
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。
单选题采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）分析水中阿特拉津时，使用的流动相是（）A苯B甲醇/水C二氯甲烷D正己烷
判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，萃取液浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。A对B错
判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。A对B错
单选题《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）中，萃取水样中阿特拉津的萃取剂是（）A苯B乙腈C二氯甲烷D正己烷
单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，萃取剂为（）。A正己烷B石油醚C二氯甲烷
判断题采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，萃取液应浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。A对B错
单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津，样品预处理时，需加入（）％的氯化钠，加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。A5B10C15
单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱溶液为（）。A正己烷-乙醚B乙醚-石油醚C正己烷石油醚
单选题气相色谱法测定水中阿特拉津时，常用萃取。（）A苯B丙酮C石油醚D三氯甲烷