我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,我怎样对这两种结果做出数值分析.以测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.我想知道,同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的?
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批间精密度A、是指在同一实验室内,操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项相同时,用同一检验方法对同一样品进行多次测定,各次测定结果之间的符合程度B、是指在同一实验室内,操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项不同时,对同一样品进行多次测定,各次测定结果之间的符合程度C、是指在同一实验室内,操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项不同时,用同一检验方法对同一样品进行多次测定,各次测定结果之间的符合程度D、是指在同一实验室内,操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项不同时,用不同检验方法对同一样品进行多次测定,各次测定结果之间的符合程度E、是指在同一实验室内,操作者、分析仪器和检验时间三项中至少有一项不同时,用同一检验方法对不同样品进行多次测定,各次测定结果之间的符合程度
HVI大容量纤维测试仪棉花马克隆值的测试程序为()A、从显示屏显示的菜单中选定马克隆值校准程序,对仪器进行校准B、从显示屏显示的菜单中选定马克隆值测试程序C、将试验试样塞如仪器样品筒内、盖上盖板。D、仪器自动进行测定,马克隆测定值在显示屏上显示
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做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水,样品空白是用1%的硝酸吗?我用的是热电M6机子,经常会遇到样品空白低过曲线空白,然后仪器自动校正浓度,结果样品空白会成负值,样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大,有时就超标了,后来我们就直接用1%的硝酸做曲线空白,不做样品空白,这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
问答题我在和国家环保局做比对时,做出元素砷的结果是89ppB,而其它实验室的结果是54ppB左右,后来我发现我做的As的工作曲线是0到100ppB,不知道从何下手.现在我老板要我写原因分析报告,我应该怎样来完成这个报告?我用的是石墨炉,测量的直接数据是4ppb左右,(而不是ppm,)然后乘以25的话,大该是89ppb,仪器在同时测铬,比对数据和其它实验室差不多,只有砷大概是人家的1.5倍。我的工作曲线是0ppb1ppb,10ppb,100ppb四个点。是水样,比对有一个标准稀释方法,把标样稀释25倍,我用的仪器是AAS,有个朋友告诉我说,别人可能用的是原子荧光测试的。两种仪器有这么大的差别吗
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单选题井下测试仪器、仪表,按结构和记录信号模式可分为模拟测井仪器、数字测井仪器和()。A裸眼井测井仪器仪表B生产用仪器仪表C计算机测井仪器D工程测井仪器仪表