请问做茶叶方面的朋友按你们的经验值测铅和铜的曲线浓度系列用的是什么？应该注意的事项？
请问做茶叶方面的朋友按你们的经验值测铅和铜的曲线浓度系列用的是什么？应该注意的事项？
相关考题：
我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
对标准曲线的描述中，错误的是（）A、标准系列不按照样品预处理步骤操作，直接进行测定所绘制的曲线B、标准系列完全按照样品的操作步骤进行处理和测定所绘制的曲线C、待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应值的关系曲线D、待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或指示量之间的定量关系E、标准曲线是用于定量测定的
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
目前在做蔬菜中的铅和镉购回的铅镉的标液都是1mg/ml的，用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml，镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存（4度），在测试前用超纯水稀释贮存液上机，标液空白用超纯水，样品空白和样品消化后都是用超纯水定容。请问这样可以吗？为什么在测铅的时候，标准曲线非常不好而且重现性很差，也就是同一浓度的标液而且是在同一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊？铅的系列是0，10，20，40，60，80ng/ml，镉的是0，1，2，4，8ng/ml，不知这些浓度的吸光值一般是多少，我做的是铅的10ng/ml的在0.1左右，镉的值就非常不稳定（虽然镉的曲线要比铅的好）
我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢？
用AAS测锑，用铅作内标。取5.00mL未知锑溶液，加入2.00mL4.13μg·mL-1的铅溶液并稀释至10.0mL，测得ASb/Apb=0.808。另取相同浓度的锑和铅溶液，ASb/Apb=1.31，未知液中锑的质量浓度为（）。
问答题我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
问答题做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
问答题我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解，然后顶容到25ml，进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定，每次做的标样溶液都一样的，做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果是为什么？
单选题对标准曲线的描述中，错误的是（）A标准系列不按照样品预处理步骤操作，直接进行测定所绘制的曲线B标准系列完全按照样品的操作步骤进行处理和测定所绘制的曲线C待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应值的关系曲线D待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或指示量之间的定量关系E标准曲线是用于定量测定的