采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠必须经过（）处理。A、150℃烘4hB、105℃烘4hC、400℃烘2hD、121℃烘30min
采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠必须经过（）处理。
- A、150℃烘4h
- B、105℃烘4h
- C、400℃烘2h
- D、121℃烘30min
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采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的（）A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为（）A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min
根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A、前处理完成后，上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中
根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A、前处理完成后，上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
单选题根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A前处理完成后，上机前B固相萃取前添加到SPE小柱上C样品浓缩前D固相萃取前添加到水样中
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的（）A二氯甲烷B甲醇C二氯甲烷/正己烷D水
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为（）A5ml/minB1ml/minC2ml/minD20ml/min
判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，在样品净化步骤中，应从上样开始收集流出液。A对B错