采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠必须经过()处理。A、150℃烘4hB、105℃烘4hC、400℃烘2hD、121℃烘30min

采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠必须经过()处理。

  • A、150℃烘4h
  • B、105℃烘4h
  • C、400℃烘2h
  • D、121℃烘30min

相关考题:

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的()A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,上样速度为()A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,水样富集在固相萃取柱后,洗脱溶剂以()的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中16种多环芳烃时,不同填料的色谱柱,化合物出峰的顺序略有不同。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,采样瓶要完全注满,不留气泡。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,所有空白测试结果应低于方法检出限。

根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃可采用()萃取剂。A、苯B、二氯甲烷C、正己烷D、乙酸乙酯

根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用()进行固相萃取。A、固相萃取小柱B、滤膜C、滤纸D、固相萃取圆盘

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,制备的多环芳烃标准系列应贮存在白色小瓶中,于室温存放。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,萃取液可加入()脱水干燥。A、无水硫酸镁B、氯化钠C、无水硫酸钠D、无水碳酸钠

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用()A、甲醇/水B、乙腈/水C、二氯甲烷D、正己烷

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,每个工作日应测定曲线中间点溶液,来检验标准曲线。

单选题根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A前处理完成后,上机前B固相萃取前添加到SPE小柱上C样品浓缩前D固相萃取前添加到水样中

多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用()进行固相萃取。A固相萃取小柱B滤膜C滤纸D固相萃取圆盘

多选题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃可采用()萃取剂。A苯B二氯甲烷C正己烷D乙酸乙酯

单选题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,固相萃取柱的填充材料是()AHLBBC18C石墨化炭黑DMCX

单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的()A二氯甲烷B甲醇C二氯甲烷/正己烷D水

单选题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时采用()色谱柱。AC8BC18C氨基柱D氰基柱

判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。A对B错

单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,上样速度为()A5ml/minB1ml/minC2ml/minD20ml/min

判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。A对B错

判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。A对B错