单选题在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（）A用法用量B不良反应C注意事项D警示语
单选题
在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（）
A
用法用量
B
不良反应
C
注意事项
D
警示语
参考解析
解析：
相关考题：
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
依据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，下列关“警示语”项下说法正确的是（ ）。A．是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告B．可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项C．该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明D．无该方面内容的，不列该项E．无该方面内容的，标明“尚不明确”
需在药品说明书中醒目标示的内容有A、药品说明书的起草日期和修改日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准习期和修改日期D、药品说明书的修改日期和废止日期E、药品说明书的核准日期和废止日期
中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的是A．应当在该项下予以说明B．可以在该项下以“尚不明确”来表述C．可以不列此项D．不书写该项内容E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述
化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献A．应当在该项下予以说明B．可以在该项下以“尚不明确”来表述C．可以不列此项D．不书写该项内容E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述
需在药品说明书中醒目标示的内容有A.药品说明书的起草日期和修改日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的修改日期和废止日期E.药品说明书的核准日期和废止日期
应当在医生指导下使用的治疗药品广告必须注明A．适应证或功能主治B．说明治愈率或者有效率的内容C．按医师处方购买使用D．以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准E．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
如有项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.核准日期B.特殊药品标识 如有项内容，应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.核准日期B.特殊药品标识C.警示语D.提示语E.说明书标题
化学药品说明书中药物相互作用项,未进行该项试验,且无可靠参考文献A.应当在该项下予以说明SXB 化学药品说明书中药物相互作用项，未进行该项试验，且无可靠参考文献A.应当在该项下予以说明B.可以在该项下以尚不明确来表述C.可以不列此项D.不书写该项内容E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述
有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
以下关于药品不良反应的概念描述正确的是（）A、合格的药品在正确的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B、由于使用药品而引起死亡的反应C、是指药品说明书中未注明的有害反应D、用药后出现的与用药目的无关的有害反应
多选题有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书D药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
多选题有关药品说明书中警示语的说法，正确的是A药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家药品监督管理部门也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语B内容包含，对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，还可包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项C处方药必须标注：“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，印制在说明书标题下方D非处方药，必须标注：“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”，并印制在说明书标题下方，该忠告语采用加粗字体印刷
单选题以下关于药品不良反应的概念描述正确的是（）A合格的药品在正确的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B由于使用药品而引起死亡的反应C是指药品说明书中未注明的有害反应D用药后出现的与用药目的无关的有害反应
单选题化学药品和治疗用生物制品说明书中必须标注，并印制在说明书标题下方的是（ ）。ABCD