单选题应当经省级药监部门审批并核发注册证书的产品（）A无菌医用手套B一次性注射器C首次进口保健食品D进口特殊用途化妆品
单选题
应当经省级药监部门审批并核发注册证书的产品（）
A
无菌医用手套
B
一次性注射器
C
首次进口保健食品
D
进口特殊用途化妆品
参考解析
解析：
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
药品广告须经( )。A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门批准，发给证明
审批委托生产，向委托双方发放《药品委托生产批件》的是( )。A．在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C．应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核D．国务院药品监督管理部门E．省级药品监督管理部门
药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准，发给证书D、所在地县级药监部门批准，发给证明E、工商部门审批，发给药品广告批准文号
药品广告须经A:省级药监部门批准，发给证书B:审批，发给药品广告批准文号C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E:所在地的县级药监部门批准，发给证明
取得二级建造师资格证书的人员申请注册，由省、自治区、直辖市入民政府建设主管部门负责受理和审批，核发由（ ）部门统一样式的《中华入民共和国二级建造师注册证书》和执业印章。A.省级建设主管B.省级劳动与社会保障主管C.国务院建设主管D.国家劳动与社会保障
药品广告须经（ ）。A.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B.国家食品药品监督管理局批准C.省级药监部门批准，发给证书D.所在地县级药监部门批准，发给证明E.工商部门审批，发给药品广告批准文号
取得一级注册计量师资格证书并申请注册的人员，应受聘于一个经批准或授权的计量技术机构，并通过聘用单位报本单位所在地的质量技术监督部门，向（）提出注册申请。A、国家质检总局B、省级质量技术监督部门C、省级人事部门D、该地区质量技术监督部门
进口的人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等（）A、应经国务院药品监管部门批准，取得进口药品注册证书B、应经省级卫生主管部门批准，取得进口药品注册证书C、应当经过出入镜检验检疫机构的检疫D、应当经国务院卫生主管部门批准
药品广告须经（）A、省级药监部门批准，发给准予广告证书B、企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准，可在全国做广告E、所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
《一级建造师注册实施办法》规定，经审批同意初始注册、延续注册、增项注册、重新注册的，省级建设主管部门负责注册证书、执业印章统一编号后发放，办结（）日内将《省级建设主管部门发放一级建造师注册证书、执业印章汇总表》报建设部备案。A、5B、10C、15D、20
单选题药品广告须经（）A省级药监部门批准，发给准予广告证书B企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国做广告E所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
单选题进口的人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等（）A应经国务院药品监管部门批准，取得进口药品注册证书B应经省级卫生主管部门批准，取得进口药品注册证书C应当经过出入镜检验检疫机构的检疫D应当经国务院卫生主管部门批准
单选题取得注册计量师资格证书并申请注册的人员，应当受聘于一个经批准或授权的计量技术机构，并通过（ ）报本单位所在地（聘用单位属企业的通过本单位工商注册所在地）的质量技术监督部门，向省级质量技术监督部门提出注册申请。A报告批准人B报告签字人C聘用单位D审批单位
单选题《一级建造师注册实施办法》规定，经审批同意初始注册、延续注册、增项注册、重新注册的，省级建设主管部门负责注册证书、执业印章统一编号后发放，办结（）日内将《省级建设主管部门发放一级建造师注册证书、执业印章汇总表》报建设部备案。A5B10C15D20
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）A经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
单选题药品广告需经下列哪个部门批准发给批文（）A省级药监部门批准B审批发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D国家药监局批准可在全国任何地方做广告