吲哚洛尔可：A、阻断β1和β2受体，有内在拟交感活性B、阻断β1和β2受体，无内在拟交感活性C、对β1受体阻断强，无内在拟交感活性D、对β2受体阻断强，有内在拟交感活性E、对α和β受体都有阻断作用
吲哚洛尔可：
- A、阻断β1和β2受体，有内在拟交感活性
- B、阻断β1和β2受体，无内在拟交感活性
- C、对β1受体阻断强，无内在拟交感活性
- D、对β2受体阻断强，有内在拟交感活性
- E、对α和β受体都有阻断作用
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在不存在其他药物的情况下，吲哚洛尔通过激动β-肾上腺素受体增加心率。在存在高效β受体激动剂的情况下，吲哚洛尔可产生剂量依赖性的、可翻转的心率减慢。因此，吲哚洛尔可能是A、不可逆拮抗药B、生理性拮抗药C、化学拮抗药D、部分激动药E、完全激动药
单选题在不存在其他药物的情况下，吲哚洛尔通过激动β－肾上腺素受体增加心率。在存在高效β－受体激动剂的情况下，吲哚洛尔可产生剂量依赖性的、可翻转的心率减慢。因此，吲哚洛尔可能是（ ）。A不可逆拮抗药B生理性拮抗药C化学拮抗药D部分激动药E完全激动药
多选题选择性β1受体阻断药有（）A美托洛尔B阿替洛尔C普萘洛尔D醋丁洛尔E吲哚洛尔