对血浆蛋白结合型药物的错误描述是:A、是药物在血中的贮存形式B、加速药物的生物转化C、不易跨膜转运D、暂时失去药理活性E、延缓药物在体内的分布过程

对血浆蛋白结合型药物的错误描述是:

  • A、是药物在血中的贮存形式
  • B、加速药物的生物转化
  • C、不易跨膜转运
  • D、暂时失去药理活性
  • E、延缓药物在体内的分布过程

相关考题:

关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。A.药物与血浆蛋白结合有竞争性B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态D.结合型药物是药物的储备形式

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

对双胍类药物的描述错误的是A、作用时间短B、血浆蛋白结合率低C、血浆蛋白结合率高D、用于轻症糖尿病患者E、尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病

药物的M/P值是指()。 A.对药物脂溶性强弱的描述B.对药物蛋白结合率的描述C.药物的乳汁/血浆比例D.对药物乳汁浓度的描述

关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久D.药物与血浆蛋白结合有竞争性E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

药物血浆蛋白质结合型的是

对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆的B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用

关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B.只有游离型的药物才有药理活性C.药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是( )A、结合型有药理活性,而游离型无药理活性B、可影响药物的转运C、结合是可逆的,具有饱和性D、结合率低,药物作用强E、结合率高,药物作用强

关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()A药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C药物与血浆蛋白结合有饱和现象D血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

单选题对血浆蛋白结合型药物的错误描述是:A是药物在血中的贮存形式B加速药物的生物转化C不易跨膜转运D暂时失去药理活性E延缓药物在体内的分布过程

单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B结合型药物是药物的储备形式C血浆蛋白结合率低,药效往往持久D药物与血浆蛋白结合有竞争性E药物与血浆蛋白结合有可逆性

单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

单选题有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()A白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合Bα1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

单选题关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?()A结合型药物有较强的药理活性B药物与血浆蛋白结合一般是可逆的C血浆蛋白减少可使结合型药物减少D同时用两个药物可能会发生置换现象E结合型药物一般难以分布到全身组织

多选题药物被吸收入血后,部分与血浆蛋白发生结合,关于结合型药物的描述正确的是(  )。A具有药理活性B与游离型呈动态平衡C可被肝脏代谢灭活D不被肾排泄E药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合

多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用,对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述,正确的是(  )。A血浆蛋白结合率高的,药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性