与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物是：A、普萘洛尔B、双香豆素C、糖皮质激素D、阿司匹林E、阿卡波糖

与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物是：

  • A、普萘洛尔
  • B、双香豆素
  • C、糖皮质激素
  • D、阿司匹林
  • E、阿卡波糖

相关考题：

与磺酰脲类口服降糖药竞争代谢酶而增加降糖作用的药物是 （ ）。
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甲苯磺丁脲与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是A、降低双香豆素的代谢B、降低双香豆素的排泄C、竞争与血浆蛋白结合D、增加双香豆素的吸收E、抑制肝药酶
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长期应用甲苯磺丁脲的患者合用保泰松时可产生严重的低血糖的原因是 （ ）。A．保泰松干扰甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合B．保泰松使甲苯磺丁脲的结构发生改变C．保泰松干扰甲苯磺丁脲在肾小管的排泄D．保泰松使甲苯磺丁脲代谢减慢，血药浓度升高E．保泰松使甲苯磺丁脲解离度下降，吸收增加
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通过竞争性地与α－葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是A.马来酸罗格列酮B.瑞格列奈C.格列本脲D.甲苯磺丁脲E.阿卡波糖
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与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物A.普萘洛尔B.双香豆素C.糖皮质激素D.阿司匹林E.阿卡波糖
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专门抑制乙醛脱氢酶的药物包括（ ）。A．呋喃唑酮 ．B．头孢哌酮C．头孢菌素D．甲苯磺丁脲E．氯磺丙脲
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下列口服降糖药物中，必须与进食同时服用的是A．甲苯磺丁脲B．氯磺丙脲C．格列本脲D．阿卡波糖
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可被甲硝唑影响代谢的药物是A、乙醇B、硫唑嘌呤C、咖啡因D、苯妥英E、甲苯磺丁脲
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口服降糖药甲磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松A、促进代谢甲磺丁脲的酶活性B、加快了甲磺丁脲转运速度C、阻碍甲磺丁脲与血浆蛋白的结合D、与血糖发生了化学反应E、抑制甲磺丁脲的代谢
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不属于磺酰脲类的药物是A、格列苯脲B、氯磺丙脲C、格列喹酮D、甲苯磺丁脲E、苯乙双胍
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华法林与甲苯磺丁脲伍用，使前者抗凝血作用加强是由于（ ）。A、酶促作用B、酶抑作用C、竞争血浆蛋白的结合D、改变胃肠道的吸收E、干扰药物从肾小管的重吸收在药物相互作用中
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口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖,其原因是保泰松A.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性SX 口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松A.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性B.加快了甲苯磺丁脲转运速度C.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合D.与血糖发生了化学反应E.抑制甲苯磺丁脲的代谢
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与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物是( )A.普萘洛尔B.双香豆素C.糖皮质激素D.阿司匹林E.阿卡波糖
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下列药物中属于第二代磺酰脲类降糖药物的是A.胺磺丁脲B.胰岛素C.醋酸己脲D.甲苯磺丁脲E.格列本脲
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下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，与肝药酶合用易引起低血糖反应的是A、 氯霉素B、 水杨酸类 C、 呋塞米 D、 普萘洛尔 E、长效磺胺类
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口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松A.抑制甲苯磺丁脲的代谢B.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合C.与血糖发生了化学反应D.加快了甲苯磺丁脲转运速度E.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性
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可被甲硝唑影响代谢的药物是（）A、乙醇B、硫唑嘌呤C、咖啡因D、苯妥英钠E、甲苯磺丁脲
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阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于（）。A、加快胃粘膜血流，促进甲磺丁脲吸收B、竞争血浆蛋白结合部位，提高甲磺丁脲的游离型浓度C、抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢D、酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收
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磺酰脲类药物中引起不良反应较多的药物是（）A、甲苯横丁脲B、氯磺丙脲C、格列本脲D、格列吡嗪E、其他新型磺酰脲类药
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半衰期（t1/2）最长、排泄慢、不代谢的磺酰脲类的药物（）A、格列本脲B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、格列吡嗪E、格列齐特
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影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）A、青霉素+丙磺舒B、四环素+硫酸亚铁C、多潘立酮+维生素CD、西咪替丁+格列本脲E、阿司匹林+甲苯磺丁脲
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单选题影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）A青霉素+丙磺舒B四环素+硫酸亚铁C多潘立酮+维生素CD西咪替丁+格列本脲E阿司匹林+甲苯磺丁脲
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单选题可被甲硝唑影响代谢的药物是（）A乙醇B硫唑嘌呤C咖啡因D苯妥英钠E甲苯磺丁脲
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单选题与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物（　　）。ABCDE
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单选题半衰期（t1/2）最长、排泄慢、不代谢的磺酰脲类的药物（）A格列本脲B氯磺丙脲C甲苯磺丁脲D格列吡嗪E格列齐特
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单选题口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松（　　）。A促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性B加快了甲苯磺丁脲转运速度C阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合D与血糖发生了化学反应E抑制甲苯磺丁脲的代谢
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单选题与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物是：A普萘洛尔B双香豆素C糖皮质激素D阿司匹林E阿卡波糖
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