在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在()A、42ng/dlB、100ng/dlC、比自身值升高3倍以上D、42~77ng/dlE、77~100ng/dl

在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在()

  • A、<42ng/dl
  • B、>100ng/dl
  • C、比自身值升高3倍以上
  • D、42~77ng/dl
  • E、77~100ng/dl

相关考题:

引起核黄疸的血清胆红素浓度一般超过A.10 mg/dlB.12 mg/dlC.15 mg/dl 引起核黄疸的血清胆红素浓度一般超过A.10 mg/dlB.12 mg/dlC.15 mg/dlD.20 mg/dlE.25 mg/dl

病理性黄疸在足月儿为()A 血清胆红素浓度超过12.9mg/dlB 血清胆红素浓度超过10mg/dlC 血清胆红素浓度超过8mg/dlD 血清胆红素浓度超过7mg/dl

以下何种抗心律失常药物可明显增高血液地高辛浓度A、普罗帕酮B、利多卡因C、普萘洛尔(心得安)D、胺碘酮E、维拉帕米

奎尼丁与胺碘酮合用可引起A.从组织结合部位置换下来B.奎尼丁血药浓度下降C.奎尼丁血药浓度升高D.胺碘酮血药浓度升高E.药物代谢增加

奎尼丁与胺碘酮合用A、从组织结合部位置换下来B、奎尼丁血药浓度升高C、药物代谢增加D、血药浓度下降E、胺碘酮血药浓度升高

一般血液中酒精浓度超过多少提示预后不良A、50mg/dlB、75mg/dlC、150mg/dlD、400mg/dlE、600mg/dl

引起核黄疸的血清胆红素浓度一般超过A.10mg/dlB.12mg/dlC.15mg/dlD.20mg/dlE.25mg/dl

血清胆红素浓度超过多少时引起核黄疸A.10mg/dlB.12mg/dlC.15mg/dlD.20mg/dlE.25mg/dl

引起胆红素脑病的血清胆红素浓度一般超过A.10mg/dlB.20mg/dlC.25mg/dlD.12mg/dlE.15mg/dl

患者,女,65岁,诊断为房性心律失常,给予胺碘酮治疗。近日,因胃溃疡开始用西咪替丁,出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁,出现窦性心动过缓,原因A.西咪替丁抑制CYP1A2 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 B.西咪替丁诱导CYP2C9 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 C.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢 D.西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 E.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19 ,减慢胺碘酮的代谢

在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT浓度使其保持在()A、42ng/dlB、100ng/dlC、比自身值升高3倍以上D、42~77ng/dlE、77~100ng/dl

奎尼丁与胺碘酮合用可引起()A、从组织结合部位置换下来B、奎尼丁血药浓度下降C、奎尼丁血药浓度升高D、胺碘酮血药浓度升高E、药物代谢增加

在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在()A、42ng/dlB、100ng/dlC、比自身值升高3倍以上D、42~77ng/dlE、77~100ng/dl

单选题奎尼丁与胺碘酮合用可引起()A从组织结合部位置换下来B奎尼丁血药浓度下降C奎尼丁血药浓度升高D胺碘酮血药浓度升高E药物代谢增加

单选题与酶抑制剂胺碘酮合用时,应监测胺碘酮血药浓度及抗心律失常作用的是(  )。ABCDE

单选题在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT浓度使其保持在()A42ng/dlB100ng/dlC比自身值升高3倍以上D42~77ng/dlE77~100ng/dl

单选题在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在(  )。A42~77ng/dlB<42ng/dlC比自身值升高3倍以上D>100ng/dlE77~100ng/dl

单选题在胺碘酮抗心律失常过程中,为保证药物浓度在合适范围,可间接测定rT3浓度使其保持在()A42ng/dlB100ng/dlC比自身值升高3倍以上D42~77ng/dlE77~100ng/dl