单选题检验药品质量包括:如果()不能用。A片剂发霉、变色B水剂混浊、变色、有霉坏味C药品放置时间过久D以上都是

单选题
检验药品质量包括:如果()不能用。
A

片剂发霉、变色

B

水剂混浊、变色、有霉坏味

C

药品放置时间过久

D

以上都是


参考解析

解析: 暂无解析

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国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )A、新药审批检验B、药品生产企业药品出厂前检验C、进口药品审批检验D、医院制剂审批检验E、药品质量监督检查检验

药品质量监督检验的类型包括( )。A.进出口药品的检验B.技术仲裁检验C.复核检验D.委托检验E.抽查性检验

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。A.药品内在质量的物理检验B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C.药品外观的性状检查D.药品内在质量的化学检验E.药品内在质量的生物化学检验

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )。A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B.药品强制性检验C.进口药品审批检验D.药品生产企业药品出厂前检验E.药品质量监督检查检验

药检所的法定职责包括A.新药审批检验B.国家标准品种审批检验C.进口药品审批检验D.药品质量监督检查所需的药品检验E.药品强制性检验

对首营品种合法性及质量情况的审核包括A.核实药品的批准文号和取得质量标准B.审核药品的包装、标签、说明书等C.了解药品的性能用途D.了解药品的检验方法E.了解药品的储存条件及质量信誉

药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括A.药品外观的性状检查B.药品内外包装及标识的检查C.内在质量化学检验D.内在质量物理检验E.内在质量生物学检验

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括A.新药审批检验B.医院制剂审批检验C.进口药品审批检验D.药品生产企业药品出厂前检验E.药品质量监督检查检验

药品质量监督检验的类型包括()A、进出口药品检验B、技术仲裁检验C、复核检验D、委托检验E、抽查性检验

药检所的法定职责包括()A、新药审批检验B、国家标准品种审批检验C、进口药品审批检验D、药品质量监督检查所需的药品检验E、药品强制性检验

检验药品质量包括:如果()不能用。A、片剂发霉、变色B、水剂混浊、变色、有霉坏味C、药品放置时间过久D、以上都是

喂药前还要检查药品质量,如果片剂发霉、变色,水剂混浊、有霉坏味()。A、还能用B、不能用C、无须理会D、有用

药品质量监督检验的类型不包括()A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验E、评价抽验

中国药品生物制品检定所的职责不包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()A、药品内在质量的物理检验B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C、药品外观的性状检查D、药品内在质量的化学检验

中国药品生物制品检定所的职责包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验E、负责新药的质量检验

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料

药品质量检验基本职能包括()()()。

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()。A、新药,国家标准药品,医院制剂的审批检验B、药品强制性检验C、进口药品审批检验D、药品生产企业药品出厂前检验E、药品质量监督检查检验

多选题药品质量监督检验的类型包括()A进出口药品检验B技术仲裁检验C复核检验D委托检验E抽查性检验

单选题国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()A新药审批检验B药品生产企业药品出厂前检验C进口药品审批检验D医院制剂审批检验E药品质量监督检查检验

多选题中国药品生物制品检定所的职责包括()A负责全国药品质量检验B负责生物制品的质量检验C负责药品的强制性检验D负责进口药品的质量检验E负责新药的质量检验

填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

多选题每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A中间产品B待包装产品C成品的质量检验记录D原料

单选题喂药前还要检查药品质量,如果片剂发霉、变色,水剂混浊、有霉坏味()。A还能用B不能用C无须理会D有用