下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
下列无法律约束力的药典为A、国际药典B、中国药典C、美国药典D、英国药典E、日本药局方
下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版
下列选项中英文简写为USP的是A、美国药典B、美国国家处方集C、中国药典D、日本药局方E、欧洲药典
《中国药典》第一次分为3部的是A、《中国药典》1953年版B、《中国药典》1963年版C、《中国药典》1985年版D、《中国药典》2000年版E、《中国药典》2005年版
[121～124]A．酸碱滴定法B．铈量法C．非水溶液滴定法D．溴酸钾法E．高效液相色谱法121．《中国药典》（2010年版）异烟肼含量测定方法为122．《中国药典》（2010年版）阿司匹林的含量测定方法为123．《中国药典》（2010年版）维生素Bi的含量测定方法为124．《中国药典》（2010年版）硝苯地平的含量测定方法为
中华人民共和国第一部药典是A、《中国药典》1949年版B、《中国药典》1953年版C、《中国药典》1963年版D、《中国药典》1977年版E、《中国药典》1985年版
现行版式为2010年版的药典A．中国药典B．USPC．BPD．JPE．Ph.Int.
中药鉴定的依据为A.《中国药典》B.《中华人民共和国宪法》C.《中国药典》、《部颁药品标准》和《地方药品标准》D.药厂、医院制定的标准E.《中国药典》和《部颁药品标准》
国家药品标准是指A《中国药典》B《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准C《中国药典》和新审办颁布的药品标准D《中国药典》和企业标准E《中国药典》和出口药品标准
中国药典正确的表达为（）。A、Ch.PB、中国药典C、CP（2005）D、中国药典（2005年版）E、中华人民共和国药典
中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部
《广告管理条例》的颁布者是（）。A、工商行政管理总局B、中央宣传部C、国务院D、中国广告协会
首次将生物制品单独列为一部的是（）A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版
化学药品、抗生素通常收载于（）A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部
单选题《广告管理条例》的颁布者是（）。A工商行政管理总局B中央宣传部C国务院D中国广告协会
单选题首次将生物制品单独列为一部的是（）A《中国药典》1990年版B《中国药典》1995年版C《中国药典》2000年版D《中国药典》2005年版E《中国药典》2010年版
单选题《中国药典》的颁布者为（）A卫生部B药典委员会C食品药品监督管理局D国务院
单选题中国药典正确的表达为（）。ACh.PB中国药典CCP（2005）D中国药典（2005年版）E中华人民共和国药典
单选题中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）A中国药典一部B中国药典二部C中国药典三部D中国药典四部
单选题下列无法律约束力的药典为（ ）。A国际药典B中国药典C美国药典D英国药典E日本药局方
单选题中药鉴定的依据为（ ）。A《中国药典》和《部颁药品标准》B《中国药典》、《部颁药品标准》和《地方药品标准》C药厂、医院制定的标准D《中国药典》E《中华人民共和国宪法》
单选题指导正确使用《中国药典》的是（）A《美国药典》B《中国药典》C《英国药典》D凡例E通则