药品杂质限量的基本要求包括()A、不影响疗效和不发生毒性B、保证药品质量C、便于生产D、便于储存E、便于制剂生产

药品杂质限量的基本要求包括()

  • A、不影响疗效和不发生毒性
  • B、保证药品质量
  • C、便于生产
  • D、便于储存
  • E、便于制剂生产

相关考题:

杂质限量是指药品中所含杂质的最小允许量。() 此题为判断题(对,错)。

药品标准中的含量测定项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定

药品标准中的鉴别项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定

对某药物进行杂质限量检查,供试品取样S(g),待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml),取体积V(ml),该药品的杂质限量应为A、S/CV×100%B、CV/S×100%C、CVS×100%D、CS/V×100%E、VS/C×100%

药物中所含杂质的最大允许量,又称之为( )。A.杂质允许量B.存在杂质的最低量C.存在杂质的高限量D.杂质限量E.杂质含量

药品杂质限量是指()A.药物中所含杂质的最小允许量B.药物中所含杂质的最大允许量C.药物中所含杂质的最佳允许量D.药物的杂质含量

什么是杂质和杂质限量?杂质限量通常用什么表示?

检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为c(g/ml),则该药品的杂质限量是A、W/(C·V)×100%B、C·V·W×100%C、V·C/W×100%D、C·W/V×100%E、V·W/C×100%

对某药物进行杂质限量检查,供试品取样s(g),待检杂质的对照品溶液浓度为C (9/ml),取体积V(m1),该药品的杂质限量应为A.S/CVx l00%B.CV/S×100%C.CVSxl00%D.CS/V×100%E.VS/CX l00%

药品杂质限量的基本要求包括()A.不影响疗效和不发生毒性B.保证药品质量C.便于生产D.便于储存E.便于制剂生产

药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

药物的杂质检查要求应()。A不允许有任何杂质存在B符合分析纯的规定C不允许有对人体有害的物质存在D不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定

杂质限量是指药物中所含杂质的()容许量

杂质限量

简述药物的纯度、杂质和杂质限量的定义,以及杂质限量的表示方法。

药品杂质限量的基本要求包括()A、不影响疗效和不发生毒性B、保证药品质量C、便于生产D、便于储存E、便于制剂生产

药物中所含杂质的最大允许量,又称之为()。A、杂质允许量B、存在杂质的最低量C、存在杂质的高限量D、杂质限量E、杂质含量

试述药物的杂质检查的内容(包括杂质的来源,杂质的限量检查,什么是一般杂质和特殊杂质)。

药品杂质限量是指()A、药物中所含杂质的最小允许量B、药物中所含杂质的最大允许量C、药物中所含杂质的最佳允许量D、药物的杂质含量

单选题药物中所含杂质的最大允许量,又称之为()A杂质允许量B存在杂质的最低量C存在杂质的高限量D杂质限量E杂质含量

问答题简述药物的纯度、杂质和杂质限量的定义,以及杂质限量的表示方法。

单选题杂质限量检查的目的是(  )。A确定杂质的含量B确定所含杂质是否超过限量规定C确定杂质种类D辨别药物真伪E确定杂质的限量标准

问答题试述药物的杂质检查的内容(包括杂质的来源,杂质的限量检查,什么是一般杂质和特殊杂质)。

单选题检查某药品的杂质限量时,称取供试品S(g),取浓度为C(g/ml)的标准液V(ml)则该药品的杂质限量(%)是()AVS/C×100%BCS/V×100%CVC/S×100%DS/CV×100%EE.S.V×100%

单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑D检查杂质,必须用用标准溶液进行比对

单选题检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是()。AW/CV×100%BCVW×100%CVC/W×100%DCW/V×100%EVW/C×100%

多选题药品杂质限量的基本要求包括()。A不影响疗效和不发生毒性B保证药品质量C便于生产D便于储存E便于制剂生产

单选题药品杂质限量是指()A药物中所含杂质的最小允许量B药物中所含杂质的最大允许量C药物中所含杂质的最佳允许量D药物的杂质含量