由于销量过少难以回收药品的研发和生产成本，因此，制药厂生产治疗罕见疾病的药物，就会遭受经济损失。最能削弱上述结论的一项是（）。A、一些治疗罕见疾病的药物对其他疾病也有良好的疗效B、治疗罕见疾病的药物的研发会推动医学的进步C、相对经济效益，有些制药厂更注重社会效益D、药物生产数量越大，每个单位的药物平均成本越小
由于销量过少难以回收药品的研发和生产成本，因此，制药厂生产治疗罕见疾病的药物，就会遭受经济损失。最能削弱上述结论的一项是（）。
- A、一些治疗罕见疾病的药物对其他疾病也有良好的疗效
- B、治疗罕见疾病的药物的研发会推动医学的进步
- C、相对经济效益，有些制药厂更注重社会效益
- D、药物生产数量越大，每个单位的药物平均成本越小
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关于药品召回的相关说法，错误的是()。A、药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，采取召回程序B、安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险C、主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业决定召回D、责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责成药品生产企业召回药品
某药厂在取得了某种药品的生产许可证后，由于经营隋况不佳，停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是：（ ）A．该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可采取相应的强制措施B．该制药厂所取得的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为，是要式行政行为C．该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D．市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的，不是违法的行政行为
某制药厂生产的一种注射药品，给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中，该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。A．该制药厂证明，尚未将该药品投入流通B．该制药厂证明，该药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在C．该制药厂证明，将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在D．该制药厂证明，制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的
《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.数量、质量和售后服务B.质量、销量和售后服务C.质量、疗效和市场占有率D.质量、疗效和反应E.产量、销量和售后服务
根据《药品召回管理办法》规定，安全隐患不包括A、由于研发原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险B、由于研发原因可能使药品具有的危及生命安全的不合理危险C、由于生产等原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险D、由于生产原因可能使药品具有的危及生命安全的不合理危险E、由于滥用原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心 B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构 C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构 D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A:质量、疗效和反应B:数量、质量和售后服务C:质量、销量和售后服务E:产量、销量和售后服务E:质量、价格和信誉
根据( )。盈亏平衡分析可分为线性盈亏平衡分析和非线性盈亏平衡分析。A.销售量与产销量是否呈线性关系B.生产成本与产销量是否呈线性关系C.销售量或生产成本与产销量是否呈线性关系D.销售量及生产成本与产销量是否呈线性关系
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是A．经营中药饮片为主的药品经营企业 B．进口药品的境外制药厂商 C．药品生产企业 D．持有药品专利的药品研发机构
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施。
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是（）。A、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施B、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为C、该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D、市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的，是违法的行政行为
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）A、数量、质量和中毒事故B、质量、销量和信誉程度C、质量、疗效和市场占有率D、质量、疗效和反应E、产量、销量和竞争能力
单选题《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）A数量、质量和中毒事故B质量、销量和信誉程度C质量、疗效和市场占有率D质量、疗效和反应E产量、销量和竞争能力
单选题我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后，发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》，此时采取措施的主体及措施分别是（ ）A乙制药厂商，药品不良反应报告B甲药品批发企业，药品不良反应报告C乙制药厂商，药品召回D甲药品批发企业，药品召回
单选题下列与药品召回管理要求不符的是（）A药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，应立即启动召回程序B药品经营和使用单位对质量可疑药品，不能做退、换货处理，应及时报告当地药品监督管理部门C召回包括主动召回和责令召回，召回的主体都是药品生产企业D安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
多选题下列关于固定成本和变动成本的表达式中，正确的有（ ）。A固定成本＝单价×销量－单位变动成本×销量－利润B变动成本＝变动生产成本＋变动销售和管理费用C固定成本＝固定生产成本＋固定销售和管理费用D单位变动成本＝单价－（固定成本＋利润）/销量
多选题根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）A进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品B药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品C进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品D药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的合格药品
判断题在使用同种原料生产主要产品的同时，附带生产副产品的情况下，由于副产品价值相对较低，而且在全部产品价值中所占的比重较小，因此，在分配主产品和副产品的生产成本时，通常先确定主产品的生产成本，然后，再确定副产品的生产成本。（ ）A对B错