易水解变质的是（）。A、盐酸吗啡B、磷酸可待因C、两者均是D、两者均不是

易水解变质的是（）。

  • A、盐酸吗啡
  • B、磷酸可待因
  • C、两者均是
  • D、两者均不是

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易吸潮而水解变质的药品为()。A.硫酸阿托品B.十滴水C.阿司匹林D.甘油果糖E.水合氯醛
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易吸潮而水解变质的药品为 （ ）。
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药物易发生水解变质的化学结构是() A.氨基B. 羟基C. 酯键D. 羧基
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利舍平的不稳定性主要表现为（ ）。A．在空气中遇光易氧化变质B．在金属离子催化下易发生重排C．易被还原D．在酸碱催化下易水解E．含有多个甲氧基
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易吸潮而水解变质的药品为A.磷酸可待因B.松节油C.阿司匹林D.氢氧化铝凝胶E.淀粉
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其水解产物毒性大，变质后不能药用的是（ ）
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青霉素G钠制成粉针剂的原因是A．易氧化变质B．易水解失效C．遇β-内酰胺酶不稳定D．使用方便E．容易制备
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易吸潮而水解变质的药品为A、硫酸钠B、松节油C、阿司匹林D、氢氧化铝凝胶E、滑石粉
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易发生水解变质的结构类型是( )A.芳伯胺基B.羧基C.苯环D.酚羟基E.酯基
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对盐酸哌替啶描述错误的是A:易吸潮，遇光易变质B:又名度冷丁C:口服生物利用度为50%，需注射给药D:分子中有酯键，易被水解失效E:体内代谢生成几乎无镇痛作用的去甲哌替啶
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对哌替啶描述错误的是A:易吸潮，遇光易变质B:又名度冷丁C:口服生物利用度为50%，需注射给药D:分子中有酯键，易被水解失效E:体内代谢生成去甲哌替啶，惊厥作用大2倍
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以下对哌替啶描述错误的是A.易吸潮B.又名度冷丁C.遇光易变质D.分子中的酯键易被水解失效E.代谢生成的去甲哌替啶具活性
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以下有关苷键裂解的说法错误的是（）A、苷键具有缩醛结构，易为稀酸催化水解B、苷键原子易接受质子的苷键易酸催化水解C、苷键原子不易接受质子的苷键易酸催化水解D、酶催化水解专属性高，条件温和E、碱催化水解多用于酯苷和酚苷的水解
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碳苷具有何特点（）A、易溶于水，易被酸水解B、易溶于水，难被酸水解C、易溶于水，易被碱水解D、难溶于水，易被酸水解E、难溶于水，难被水解
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肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（）。A、饱和水溶液呈弱碱性B、易氧化变质C、受到MAO和COMT的代谢D、易水解E、易发生消旋化
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以下对哌替啶描述错误的是（）A、易吸潮B、又名度冷丁C、遇光易变质D、分子中的酯键易被水解失效E、代谢生成的去甲哌替啶具活性
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药物易发生水解变质的结构是（）。A、烃基B、苯环C、内酯D、羧基
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Procaine不具有以下那个性质（）.A、 易氧化变质B、 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C、 可发生重氮化－偶联反应D、 是解热镇痛药
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下列哪一项不是天然青霉素的缺点（）。A、不能口服B、易发生过敏反应C、β-内酰胺环易开环水解变质D、毒性大
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青霉素的缺点是（）A、不耐酸，不能口服B、不耐酶，易产生耐药性C、易水解，可分解变质D、易氧化，可分解变质E、产生过敏性反应
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单选题碳苷具有何特点（）A易溶于水，易被酸水解B易溶于水，难被酸水解C易溶于水，易被碱水解D难溶于水，易被酸水解E难溶于水，难被水解
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单选题下列哪一项不是天然青霉素的缺点（）。A不能口服B易发生过敏反应Cβ-内酰胺环易开环水解变质D毒性大
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单选题药物易发生水解变质的结构是（）。A烃基B苯环C内酯D羧基
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单选题以下有关苷键裂解的说法错误的是（）A苷键具有缩醛结构，易为稀酸催化水解B苷键原子易接受质子的苷键易酸催化水解C苷键原子不易接受质子的苷键易酸催化水解D酶催化水解专属性高，条件温和E碱催化水解多用于酯苷和酚苷的水解
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单选题以下对哌替啶描述错误的是（）A易吸潮B又名度冷丁C遇光易变质D分子中的酯键易被水解失效E代谢生成的去甲哌替啶具活性
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多选题青霉素的缺点是（）A不耐酸，不能口服B不耐酶，易产生耐药性C易水解，可分解变质D易氧化，可分解变质E产生过敏性反应
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单选题对阿司匹林性质的表述错误的是（　　）。A在干燥空气中较稳定B遇三氯化铁试液发生反应C水解产物水杨酸，易被空气氧化D在制剂中常添加酒石酸或枸橼酸作稳定剂，以防止其水解、氧化变质E遇潮湿空气缓慢水解
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多选题肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（）。A饱和水溶液呈弱碱性B易氧化变质C受到MAO和COMT的代谢D易水解E易发生消旋化
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