易水解变质的是()。A、盐酸吗啡B、磷酸可待因C、两者均是D、两者均不是

易水解变质的是()。

  • A、盐酸吗啡
  • B、磷酸可待因
  • C、两者均是
  • D、两者均不是

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易吸潮而水解变质的药品为()。A.硫酸阿托品B.十滴水C.阿司匹林D.甘油果糖E.水合氯醛

易吸潮而水解变质的药品为 ( )。

药物易发生水解变质的化学结构是() A.氨基B. 羟基C. 酯键D. 羧基

利舍平的不稳定性主要表现为( )。A.在空气中遇光易氧化变质B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解E.含有多个甲氧基

易吸潮而水解变质的药品为A.磷酸可待因B.松节油C.阿司匹林D.氢氧化铝凝胶E.淀粉

其水解产物毒性大,变质后不能药用的是( )

青霉素G钠制成粉针剂的原因是A.易氧化变质B.易水解失效C.遇β-内酰胺酶不稳定D.使用方便E.容易制备

易吸潮而水解变质的药品为A、硫酸钠B、松节油C、阿司匹林D、氢氧化铝凝胶E、滑石粉

易发生水解变质的结构类型是( )A.芳伯胺基B.羧基C.苯环D.酚羟基E.酯基

对盐酸哌替啶描述错误的是A:易吸潮,遇光易变质B:又名度冷丁C:口服生物利用度为50%,需注射给药D:分子中有酯键,易被水解失效E:体内代谢生成几乎无镇痛作用的去甲哌替啶

对哌替啶描述错误的是A:易吸潮,遇光易变质B:又名度冷丁C:口服生物利用度为50%,需注射给药D:分子中有酯键,易被水解失效E:体内代谢生成去甲哌替啶,惊厥作用大2倍

以下对哌替啶描述错误的是A.易吸潮B.又名度冷丁C.遇光易变质D.分子中的酯键易被水解失效E.代谢生成的去甲哌替啶具活性

以下有关苷键裂解的说法错误的是()A、苷键具有缩醛结构,易为稀酸催化水解B、苷键原子易接受质子的苷键易酸催化水解C、苷键原子不易接受质子的苷键易酸催化水解D、酶催化水解专属性高,条件温和E、碱催化水解多用于酯苷和酚苷的水解

碳苷具有何特点()A、易溶于水,易被酸水解B、易溶于水,难被酸水解C、易溶于水,易被碱水解D、难溶于水,易被酸水解E、难溶于水,难被水解

肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为()。A、饱和水溶液呈弱碱性B、易氧化变质C、受到MAO和COMT的代谢D、易水解E、易发生消旋化

以下对哌替啶描述错误的是()A、易吸潮B、又名度冷丁C、遇光易变质D、分子中的酯键易被水解失效E、代谢生成的去甲哌替啶具活性

药物易发生水解变质的结构是()。A、烃基B、苯环C、内酯D、羧基

Procaine不具有以下那个性质().A、 易氧化变质B、 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快C、 可发生重氮化-偶联反应D、 是解热镇痛药

下列哪一项不是天然青霉素的缺点()。A、不能口服B、易发生过敏反应C、β-内酰胺环易开环水解变质D、毒性大

青霉素的缺点是()A、不耐酸,不能口服B、不耐酶,易产生耐药性C、易水解,可分解变质D、易氧化,可分解变质E、产生过敏性反应

单选题碳苷具有何特点()A易溶于水,易被酸水解B易溶于水,难被酸水解C易溶于水,易被碱水解D难溶于水,易被酸水解E难溶于水,难被水解

单选题下列哪一项不是天然青霉素的缺点()。A不能口服B易发生过敏反应Cβ-内酰胺环易开环水解变质D毒性大

单选题药物易发生水解变质的结构是()。A烃基B苯环C内酯D羧基

单选题以下有关苷键裂解的说法错误的是()A苷键具有缩醛结构,易为稀酸催化水解B苷键原子易接受质子的苷键易酸催化水解C苷键原子不易接受质子的苷键易酸催化水解D酶催化水解专属性高,条件温和E碱催化水解多用于酯苷和酚苷的水解

单选题以下对哌替啶描述错误的是()A易吸潮B又名度冷丁C遇光易变质D分子中的酯键易被水解失效E代谢生成的去甲哌替啶具活性

多选题青霉素的缺点是()A不耐酸,不能口服B不耐酶,易产生耐药性C易水解,可分解变质D易氧化,可分解变质E产生过敏性反应

单选题对阿司匹林性质的表述错误的是(  )。A在干燥空气中较稳定B遇三氯化铁试液发生反应C水解产物水杨酸,易被空气氧化D在制剂中常添加酒石酸或枸橼酸作稳定剂,以防止其水解、氧化变质E遇潮湿空气缓慢水解

多选题肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为()。A饱和水溶液呈弱碱性B易氧化变质C受到MAO和COMT的代谢D易水解E易发生消旋化