试述他汀类降低血浆胆固醇的机制及适应症。

试述他汀类降低血浆胆固醇的机制及适应症。


相关考题:

简述他汀类调血脂药作用的机制

他汀类调节血脂药物的主要作用机制是A.阻止胆固醇从肠道吸收B.降低甘油三脂酶活性C.抑制 HMGCoA 还原酶D.抑制游离脂肪酸释放E.激活脂蛋白脂酶活性

主要降低胆固醇的药物为A、贝特类B、他汀类C、烟酸D、不饱和脂肪酸E、阿司匹林

他汀类调节血脂药物的主要作用机制是( )。A.阻止胆固醇从肠道吸收B.降低甘油三脂酶活性C.抑制HMG-CoA还原酶D.抑制游离脂肪酸释放E.激活脂蛋白脂酶活性

下列调血脂药物中对TG无降低作用,甚至稍有升高的药物是A、胆固醇吸收抑制剂B、胆酸螯合剂C、烟酸类D、他汀类E、贝特类

治疗量下,他汀类药物的调血脂特点是A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶的活性B、血浆LDL-胆固醇水平明显降低C、对血浆甘油三酯水平无影响D、血浆HDL-胆固醇水平轻度升高E、血浆VLDL-胆固醇水平降低

他汀类降脂机制是()。

他汀类的主要作用机制是()。 A.抑制胆固醇的吸收B.抑制胆固醇的代谢C.增加脂蛋白酯酶活性D.结合胆汁酸E.抑制HMG-CoA还原酶

他汀类药物的调血脂作用机制()? A、抑制HMG-CoA还原酶,减少内源性胆固醇的合成B、促进胆固醇的逆向转运C、抑制胆固醇的吸收D、降低脂肪酶的活性

包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是() A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类

降低TG为主要治疗目标,应首选() A、胆固醇吸收抑制剂B、烟酸类C、他汀类D、贝丁酸类E、ACEI类

降低血浆中胆固醇最明显的药物是A.考来烯胺B.花生四烯酸C.烟酸D.亚麻酸E.西立伐他汀

治疗TC和TG均增高者宜首选A.贝特类B.他汀类C.烟酸D.他汀类+贝特类E.胆固醇吸收抑制剂

治疗低HDL血症宜首选A.贝特类B.他汀类C.烟酸D.他汀类+贝特类E.胆固醇吸收抑制剂

能明显降低血浆胆固醇的药是A.烟酸B.苯扎贝特C.多烯脂肪酸D.普罗布考E.氟伐他汀

他汀类药物的降脂特点是( )A:竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性B:肝胆固醇合成明显减少C:VLDL合成减少D:血浆LDL-胆固醇降低E:HDL-胆固醇轻度降低

辉瑞制药生产的阿托伐他汀钙片(立普妥)的适应症是()。A、高胆固醇血症B、冠心病C、配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病D、降低糖耐量减低者的餐后血糖

治疗高胆固醇血症降低LDC—C的首选药是()A、鳌合剂B、他汀类C、烟酸类D、贝特类E、海鱼油制剂

能明显降低血浆胆固醇的药是()A、吉非贝齐B、烟酸C、氟伐他汀D、抗氧化剂E、苯扎贝特

降低LDL-C和胆固醇最强的药物是()。A、深海鱼油B、他汀类C、烟酸D、非诺贝特E、维生素E

多选题治疗量下,他汀类药物的调血脂特点是()A竞争性抑制HMG-CoA还原酶的活性B血浆LDL-胆固醇水平明显降低C对血浆甘油三酯水平无影响D血浆HDL-胆固醇水平轻度升高E血浆VLDL-胆固醇水平降低

单选题能明显降低血浆胆固醇的药是()A吉非贝齐B烟酸C氟伐他汀D抗氧化剂E苯扎贝特

单选题主要降低胆固醇的药物为()。A贝特类B他汀类C烟酸D不饱和脂肪酸E阿司匹林

单选题治疗高胆固醇血症降低LDC—C的首选药是()A鳌合剂B他汀类C烟酸类D贝特类E海鱼油制剂

单选题主要降低血浆胆固醇的药物是(  )。A他汀类B贝特类C烟酸类D胆酸螯合剂E鱼油类

问答题试述他汀类降低血浆胆固醇的机制及适应症。

单选题包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是()A他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂B他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类C烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪类D他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类E烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类