苯巴比妥长期应用易产生耐受性，其原因有（）A、药物与血浆蛋白结合率增高B、药物重新分布C、中枢神经系统对药物产生适应性D、诱导肝药酶，加快自身代谢E、易被假性胆碱酯酶破坏性
苯巴比妥长期应用易产生耐受性，其原因有（）
- A、药物与血浆蛋白结合率增高
- B、药物重新分布
- C、中枢神经系统对药物产生适应性
- D、诱导肝药酶，加快自身代谢
- E、易被假性胆碱酯酶破坏性
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苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布，储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快（酶诱导）
苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是A.重新分布，储存于脂肪组织中B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快
巴比妥类药物对肝药酶的影响A:诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B:诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C:抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D:诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E:诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
巴比妥类药物对肝药酶的影响A.诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B.诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C.抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D.诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E.诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（）A、重新分布，储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾脏排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快
磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是（）A、磺胺类抑制中枢神经系统B、磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C、磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高D、磺胺类药物抑制肝药酶活性E.磺胺类药物诱导肝药酶活性
下列关于巴比妥类药物叙述中，错误的是（）A、作用快慢决定于药物脂溶性B、巴比妥类药物有抗癫痫作用C、大剂量可产生全身麻醉作用D、苯巴比妥部分以原形经肾排泄，作用时间长E、反复使用产生耐受性与药酶诱导有关
单选题患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短，其原因是（）A联合用药易导致用药者对双香豆素产生耐药性B联合用药导致双香豆素首过消除发生改变C苯巴比妥与双香豆素互相竞争血浆蛋白结合部位D苯巴比妥为肝药酶诱导药，加快双香豆素的代谢E苯巴比妥为肝药酶抑制药，减慢双香豆素的代谢
单选题下列关于巴比妥类药物叙述中，错误的是（）A作用快慢决定于药物脂溶性B巴比妥类药物有抗癫痫作用C大剂量可产生全身麻醉作用D苯巴比妥部分以原形经肾排泄，作用时间长E反复使用产生耐受性与药酶诱导有关
单选题苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因是（）A再分布于脂肪组织B诱导肝药酶，使自身代谢加快C排泄加快D被单胺氧化酶破坏E被胆碱酯酶破坏