环磷酰胺在体内经肝脏的酶转化成（），然后在肿瘤细胞中进一步分解生成（），最后转化成（）离子，而发挥抗肿瘤作用。
环磷酰胺在体内经肝脏的酶转化成（），然后在肿瘤细胞中进一步分解生成（），最后转化成（）离子，而发挥抗肿瘤作用。
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环磷酰胺为前体药物,需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物,而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体內代谢的产物有( )A. B. C. D. E.
环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有A.B.C.D.E.
下列叙述不符合环磷酰胺的是（）。A、属于选择性不高的烷化剂类抗肿瘤药B、肝脏的在代谢产物在正常组织中可经酶促反应转化为无毒的代谢物C、是根据前药原理设计的药物D、在肿瘤细胞中缺乏正常细胞所具有的酶，不能进行无毒转化
单选题下列叙述不符合环磷酰胺的是（）。A属于选择性不高的烷化剂类抗肿瘤药B肝脏的在代谢产物在正常组织中可经酶促反应转化为无毒的代谢物C是根据前药原理设计的药物D在肿瘤细胞中缺乏正常细胞所具有的酶，不能进行无毒转化
单选题环磷酰胺比其他氮芥类药物毒性小是因为（ ）。A在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B与肿瘤细胞亲和性高，而不能进入正常组织细胞C只在肿瘤细胞内代谢D在肿瘤组织中的代谢速度快E为前体药物
多选题环磷酰胺的毒性比其他抗肿瘤药物的毒性小的原因（ ）。A环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物B环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的羟基化合物C在肿瘤组织中代谢产物可经非酶水解生成去甲氮芥D在肿瘤组织中代谢生成丙烯醛E在肿瘤组织中代谢生成磷酰氮芥
填空题环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）。