一般来说，酸性药物在体内随介质pH增大，（）。A、解离度增大，体内吸收率降低B、解离度增大，体内吸收率升高C、解离度减小，体内吸收率降低D、解离度减小，体内吸收率升高E、解离度不变，体内吸收率不变
一般来说，酸性药物在体内随介质pH增大，（）。
- A、解离度增大，体内吸收率降低
- B、解离度增大，体内吸收率升高
- C、解离度减小，体内吸收率降低
- D、解离度减小，体内吸收率升高
- E、解离度不变，体内吸收率不变
相关考题：
关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度
关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
硫喷妥的紫外吸收光谱特征为（ ）。A．在酸性(pH1~2)介质中几乎无吸收B．在碱性(pH10)介质中，吸收峰为255nm(小峰)与304nmC．在强碱(pH13)介质中，255nm峰消失，只有304nm处的吸收峰D．在pH10的碱性介质中，吸收峰在240nmE．在pH13的强碱性介质中，吸收峰移至255nm处
在液-液提取法中下列叙述不正确的是A、碱性药物必须在高于其pKa值1～2个pH单位pH介质中提取B、酸性药物则要在低于pKa值l～2个pH单位pH介质中提取C、中性药物在pH7附近提取D、极性大的药物通常不能用该法提取E、提取药物有时可改变pH条件
关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
一般来说，碱性药物在体内随介质pH增大，（）。A、解离度增大，体内吸收率降低B、解离度增大，体内吸收率升高C、解离度减小，体内吸收率降低D、解离度减小，体内吸收率升高E、解离度不变，体内吸收率不变
尿液pH值对弱酸性药物排泄的影响是（）A、pH降低，解离度增大，重吸收减少，排泄加速B、pH增高，解离度增大，重吸收增多，排泄减慢C、pH增高，解离度增大，重吸收减少，排泄加速D、pH降低，解离度增大，重吸收增多，排泄减慢E、pH增高，解离度变小，重吸收减少，排泄加速
单选题一般来说，酸性药物在体内随介质pH增大，（）。A解离度增大，体内吸收率降低B解离度增大，体内吸收率升高C解离度减小，体内吸收率降低D解离度减小，体内吸收率升高E解离度不变，体内吸收率不变
单选题关于药物理化性质的说法，不正确的是（）A弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好C药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性D由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
单选题根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为（ ）。A该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B该药主要以水溶性的离子形式存在C胃黏膜中有其特异性载体D弱酸在胃中溶解度增大E在酸性介质中溶出速率较快
单选题一般来说，碱性药物在体内随介质pH增大，（）。A解离度增大，体内吸收率降低B解离度增大，体内吸收率升高C解离度减小，体内吸收率降低D解离度减小，体内吸收率升高E解离度不变，体内吸收率不变