青霉素类药物稳定。
青霉素类药物稳定。
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铜盐法(紫外分光光度法)测定青霉素族抗生素类药物的依据(原理)为A.本类药物降解为青霉烯酸,在320nm~360nm处有强烈吸收B.本类药物于弱酸性介质中降解为青霉烯酸,因其稳定性差,故加铜盐使成稳定的螯合物C.本类药物于弱酸性介质中与硫酸铜反应,生成铜盐D.本类药物的溶液和硫酸铜-枸橼酸试液反应,生成稳定的铜螯合物E.本类药物溶液加硫酸铜-枸橼酸试液,加热75℃30min,则生成稳定螯合物,其为λmax320nm
羧苄青霉素A:抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定B:抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定C:抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定D:抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定E:抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定
氨苄西林A:抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定B:抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定C:抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定D:抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定E:抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定
青霉素GA:抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定B:抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定C:抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定D:抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定E:抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶稳定
青霉素的结构通性为().A本类药物吸湿或溶于水后性质不稳定B本类药物溶于水后,β-内酰胺破裂而失效C各种青霉素的结构主要区别是R基的不同D氨苄青霉素口服吸收好,其脂化物降低吸收率E青霉素和头孢菌素具有旋光性
判断题青霉素类药物稳定。A对B错