以下（）操作不会激活记录的有效性规则检验A、修改表结构并保存时B、修改表的某一记录时C、修改了记录值并执行SKIP命令时D、修改了数据并关闭表时

以下（）操作不会激活记录的有效性规则检验

  • A、修改表结构并保存时
  • B、修改表的某一记录时
  • C、修改了记录值并执行SKIP命令时
  • D、修改了数据并关闭表时

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设置字段有效性规则在表设计器的【 】 选项卡中进行。而设置记录有效性规则，是在表设计器的【 】 选项卡中进行。
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以下哪些是质量控制实验室应有的文件?A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B.检验操作规程和记录，包括检验记录或实验室工作记事簿。C.必要的检验方法验证报告和记录D.以上都是
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在电算化会计系统中，属于数据有效性校验的措施有()。A、文件标签控制B、记录关键字检验C、数据关系检测D、操作状态字控制E、重要操作前的提示、警告和确认控制
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若要在一对多的关联关系中,“一方”原始记录更改后,“多方”自动更改,应启用( )。 A.有效性规则SX 若要在一对多的关联关系中，“一方”原始记录更改后，“多方”自动更改，应启用（ ）。A.有效性规则B.级联删除相关记录C.完整性规则D.级联更新相关记录
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Access中,为了达到"删除主表中的记录时,同时删除子表中与之相关记录"的操作限制,需要定义( )。 A、输入掩码B、参照完整性C、有效性规则D、有效性文本
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Access中,为了达到"为子表添加记录时,主表中没有与之相关的记录,则不能在子表中添加该记录"的操作限制,需要定义( )。 A、输入掩码B、有效性规则C、默认值D、参照完整性
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以下不属于制剂质量管理文件的是A．配制记录B．物料、半成品、成品的质量标准C．制剂质量稳定性考察记录D．检验记录E．检验操作规程
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选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B、配制规程、检验操作规程和检验记录C、配制记录和检验记录D、配制规程、标准操作规程和配制记录E、配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第117题：制剂配制的管理文件主要有
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在数据库表设计器中可以设置的有效性规则有A.设置字段的有效性规B.设置记录的有效性规则C.设置表增、删、改的规则D.以上均正确
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添加新记录时，自动添加到字段中的是（）。A、默认值B、有效性规则C、有效性文本
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通过定义记录有效性规则可确保表中不同记录之间联系的有效性。
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以下为质量控制实验室应当有的文件（）。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录、包括检验记录或实验室工作记事簿C、必要的检验方法验证报告和记录D、以上都是
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质量控制实验室应当具备人文件有（）。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）C、必要的检验方法验证报告和记录D、必要的环境监测操作规程、记录和报告E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
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在表设计器的（）选项卡中,可以设置记录验证规则、有效性出错信息,还 可以指定记录插入、更新及删除的规则.
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记录级有效性规则用于检查（）之间的逻辑关系
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记录级有效性检查规则用于检查（）之间的逻辑关系。
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要使学生数据表中不出现同名学生的记录，需要建立（）A、字段有效性规则B、属性设置C、记录有效性规则D、设置触发器
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可以加快排序操作的属性是（）A、默认值B、有效性规则C、有效性文本D、索引
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可以加快排序操作的是（）。A、默认值B、有效性规则C、有效性文本D、索引
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填空题记录级有效性规则用于检查（）之间的逻辑关系
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填空题在表设计器的（）选项卡中,可以设置记录验证规则、有效性出错信息,还 可以指定记录插入、更新及删除的规则.
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单选题可以加快查询操作的是（）。A默认值B有效性规则C有效性文本D索引
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填空题记录级有效性检查规则用于检查（）之间的逻辑关系。
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多选题质量控制实验室应当具备人文件有（）。A质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）C必要的检验方法验证报告和记录D必要的环境监测操作规程、记录和报告E仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
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单选题要使学生数据表中不出现同名学生的记录，需要建立（）A字段有效性规则B属性设置C记录有效性规则D设置触发器
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单选题添加新记录时，自动添加到字段中的是（）。A默认值B有效性规则C有效性文本
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单选题以下（）操作不会激活记录的有效性规则检验A修改表结构并保存时B修改表的某一记录时C修改了记录值并执行SKIP命令时D修改了数据并关闭表时
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