某医药公司向卫生部申请药品生产许可证,卫生部决定不予准许。医药公司对卫生部的决定不服。下列哪些说法是正确的?()A、若医药公司申请复议,可向国务院申请行政复议B、若医药公司申请复议,可以向卫生部申请复议C、若医药公司申请复议,被申请人为卫生部D、若医药公司起诉,可以向卫生部所在地的中级法院提起行政诉讼

某医药公司向卫生部申请药品生产许可证,卫生部决定不予准许。医药公司对卫生部的决定不服。下列哪些说法是正确的?()

  • A、若医药公司申请复议,可向国务院申请行政复议
  • B、若医药公司申请复议,可以向卫生部申请复议
  • C、若医药公司申请复议,被申请人为卫生部
  • D、若医药公司起诉,可以向卫生部所在地的中级法院提起行政诉讼

相关考题:

2012年之前施行的GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

我国的现行GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的( )A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品生产许可证》

A省B医院经过招标,从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。药品召回的责任主体是()。A、A省药品监督管理部门B、B医院C、C医药公司D、D药品生产企业

根据下列选项,回答 93~95 题:A.进口药品准许证B.进口药品注册证C.医药产品注册证D.医疗机构执业许可证E.进口许可证第 93 题 国外企业生产药品申请进口必须取得( )。

发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

发布我国现行药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

我国的现行的GSP由哪个部门发布A.国家食品药品监督管理总局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

我国的第一部GSP由哪个部门发布A.国家食品药品监督管理总局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的( )A.原卫生部、国家中医药管理局B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

某医药公司向国家卫生健康委员会申请药品生产许可证,国家卫生健康委员会决定不予准许。医药公司对国家卫生健康委员会的决定不服。下列哪些说法是正确的?( )A.若医药公司申请复议,可向国务院申请行政复议B.若医药公司申请复议,可以向国家卫生健康委员会申请复议C.若医药公司申请复议,被申请人为国家卫生健康委员会D.若医药公司起诉,可以向国家卫生健康委员会所在地的中级法院提起行政诉讼

案情:王某于2009年12月15日向卫生部申请政府信息公开,申请内容涉及公开职业病会诊所需检查项目及标准等事项。卫生部政务公开办公室针对上述申请于2009年12月31日作出答复。王某不服,于2010年1月18日向卫生部申请行政复议,卫生部行政复议办公室于当日收到王某的行政复议申请,但一直未作出复议决定。王某不服,于2011年9月14日 ,向法院提起行政诉讼,并主张卫生部的不作为给其健康权造成了侵害而请求赔偿。卫生部辩称王某的起诉期限已经超过。问题:1.本案应由哪个法院管辖?2.王某的复议申请,卫生部何日受理的?为什么?3.卫生部的辩称是否成立?为什么?4.王某的赔偿请求是否应当得到支持?5.受诉法院应当如何判决?

进口中国台湾生产的降压药应取得A、《进口准许证》B、《卫生许可证》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、《药品生产许可证》

进口比利时生产的降压药应取得A、《进口准许证》B、《卫生许可证》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、《药品生产许可证》

甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应组织实施的主体是()。A、甲省药品监督管理部门B、乙医院C、丙医药公司D、丁药品生产企业

国外企业生产的药品进口需取得()A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》

某医药公司向卫生部申请药品生产许可证,卫生部决定不予准许。医药公司对卫生部的决定不服。下列哪些说法是正确的?()A、若医药公司申请复议,可向国务院申请行政复议B、若医药公司申请复议,可以向卫生部申请复议C、若医药公司申请复议,被申请人为卫生部D、若医药公司起诉,可以向卫生部所在地的中级法院提起行政诉讼

进口在英国生产的药品应取得()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》

多选题下列哪些行为,不构成新《反不正当竞争法》规定的商业贿赂违法行为()。A某医药公司同某医院签订《药品购销合同》,该医药公司按照合同规定向医院支付药品提成款5万元B某医药公司医药代表为提高药品销量,向医院某科室支付处方药品提成款5万元C某4s店未办理保险代理许可证,收取保险公司保险费提成款5万元D某房地产评估所按照银行介绍客户的销售额的10%,定期向银行贷款部支付报酬,贷款部将此款项用于工作人员的福利奖励

单选题甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应组织实施的主体是()。A甲省药品监督管理部门B乙医院C丙医药公司D丁药品生产企业

单选题我国的现行的GSP由哪个部门发布()A国家食品药品监督管理总局B国家商品协会C国家医药公司D国家医药管理局E原卫生部

多选题某医药公司向卫生部申请药品生产许可证,卫生部决定不予准许。医药公司对卫生部的决定不服。下列哪些说法是正确的?(  )A若医药公司申请复议,可向国务院申请行政复议B若医药公司申请复议,可以向卫生部申请复议C若医药公司申请复议,被申请人为卫生部D若医药公司起诉,可以向卫生部所在地的中级法院提起行政诉讼