肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（ ）A、铜／锌超氧化物歧化酶基因突变B、脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高C、谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡D、神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（ ）
- A、铜／锌超氧化物歧化酶基因突变
- B、脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高
- C、谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡
- D、神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
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运动神经元疾病的发病机制中除外( )。A、年龄老化机制B、分子遗传机制、氧化应激机制C、中毒机制、病毒感染机制D、兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、神经营养因子缺乏机制E、另外，部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及代谢异常也可能参与其中
运动神经元疾病的发病机制中不包括A、分子遗传机制、氧化应激机制B、兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、神经营养因子缺乏机制C、中毒机制、病毒感染机制D、年龄老化机制E、部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及代谢异常也可能参与其中
脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于 A、肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B、肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C、肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D、肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E、以上都正确
脑无灌注期的病理生理改变不包括（）A、ATP依赖性Na+-K+泵功能障碍，细胞膜除极化B、谷氨酸释放，经NMDA受体介导，造成细胞兴奋性损伤C、钙外流，细胞内钙水平降低D、第二信使通路激活，增加钙通透和谷氨酸释放，扩大损伤E、线粒体呼吸链作用，氧自由基形成，多种酶类激活产生继发损伤
下列关于运动神经元病抗兴奋性神经毒性治疗机制正确的是（）A、抑制突触前谷氨酸和天冬氨酸释放B、维持电压依赖性钠通道的兴奋状态，保持除极引起的神经元动作电位的激活C、激活细胞膜G蛋白，显著改善肌萎缩侧索硬化患者的症状，延长患者的存活时间和推迟气管切开时间D、适用于中重度患者，价格昂贵
多选题肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（）A铜／锌超氧化物歧化酶基因突变B脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高C谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡D神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
单选题运动神经元疾病的发病机制中不包括（）A分子遗传机制、氧化应激机制B兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、神经营养因子缺乏机制C中毒机制、病毒感染机制D年龄老化机制E部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及代谢异常也可能参与其中
单选题脑无灌注期的病理生理改变不包括（）AATP依赖性Na+-K+泵功能障碍，细胞膜除极化B谷氨酸释放，经NMDA受体介导，造成细胞兴奋性损伤C钙外流，细胞内钙水平降低D第二信使通路激活，增加钙通透和谷氨酸释放，扩大损伤E线粒体呼吸链作用，氧自由基形成，多种酶类激活产生继发损伤
单选题脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于（）A肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E以上都正确
多选题运动神经元病的病因和发病机制包括（）A谷氨酸兴奋毒性B氧化应激C病毒感染D线粒体功能障碍E自身免疫机制