多选题肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（）A铜／锌超氧化物歧化酶基因突变B脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高C谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡D神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
多选题
肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（）
A
铜／锌超氧化物歧化酶基因突变
B
脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高
C
谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡
D
神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
肌萎缩侧索硬化(ALS)的分型包括( )。A、散发型、家族型、西太平洋型B、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、脊肌萎缩型、家族型、散发型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于（）A、肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B、肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C、肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D、肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E、以上都正确
单选题脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于（）A肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E以上都正确
单选题根据临床表现，运动神经元疾病的分型有（）。A肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹B肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹C脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹E肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
单选题肌萎缩侧索硬化的分型有（）A肌萎缩型、侧索硬化型、散发型B脊肌萎缩型、家族型、散发型C侧索硬化型、散发型、西太平洋型D散发型、家族型、西太平洋型E肌萎缩型、侧索硬化型、家族型