片剂工艺中与制颗粒的目的不相关的内容是()A、改善粉末流动性B、改善粉末可压性C、提高药物溶出度D、防尘和防黏冲

片剂工艺中与制颗粒的目的不相关的内容是()

  • A、改善粉末流动性
  • B、改善粉末可压性
  • C、提高药物溶出度
  • D、防尘和防黏冲

相关考题:

片剂崩解剂的加入方法可以有A.与主药等混合后制粒B.加到经整粒后的干颗粒中C.部分崩解剂与药物混合制颗粒,部分加在干颗粒中D.制成醇溶液喷在干颗粒上E.溶解于黏合剂内

片剂制颗粒的目的是()A.增加片剂的重量和体积B.增加物料的流动性C.防止物料压片时分层D.减少片剂吸附和容存的空气E.防止物料压片时粉尘飞扬

片剂生产中制颗粒的目的是A、减少片重差异B、避免复方制剂中各成分间的配伍变化C、避免片剂硬度不合格D、改善药物崩解E、改善药物溶出

片剂工艺中与制颗粒的目的不相关的内容是()A、改善粉末流动性B、改善粉末可压性C、提高药物溶出度D、防尘和防黏冲

片剂制备中崩解剂的加入方法有( )。A.溶解于黏合剂内B.与处方粉料混合后制粒C.加到整粒后的干颗粒中D.制成醇溶液喷在干颗粒上E.部分崩解剂与处方粉料混合制颗粒,部分加在于颗粒中

片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是A:改善原辅料的流动性B:增大颗粒间的空隙使空气易选出C:减小片剂与模孔间的摩擦力D:避免粉末因比重不同分层E:避免细粉飞扬

制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响A.制粒操作和颗粒B.包衣C.压片时的压力D.颗粒大小E.混合方法

片剂生产中制颗粒的目的是A.减少片重差异B.避免复方制剂中各成分间的配伍变化C.避免片剂硬度不合格D.改善药物崩解E.改善药物溶出

片剂制备中对制粒目的叙述错误的是A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性B.改善原辅料的流动性C.减少片剂与膜孔间的摩擦力D.避免粉尘飞扬E.增大颗粒间的空隙使空气逸出

粉碎过筛混合制粒干燥与压片等()A、制粒目的B、制备片剂的主要工艺是C、湿法制粒工艺过程D、干燥是E、结晶压片法

片剂制颗粒的目的是()A、增加片剂的重量和体积B、增加物料的流动性C、防止物料压片时分层D、减少片剂吸附和容存的空气E、防止物料压片时粉尘飞扬

片剂制颗粒的目的是什么?

试述片剂生产中制颗粒的目的及湿法制粒的方法

片剂生产中制颗粒目的是()A、减少片重差异B、避免复方制剂中各成分间的配伍变化C、避免片剂硬度不合格D、改善药物崩解E、改善药物溶出

片剂中制颗粒的目的是()A、减小物料与模孔间的摩擦力B、改善流动性C、防止粉尘飞扬及器壁上的黏附D、增大物料的松密度

片剂制备中对制粒目的叙述错误的是()A、加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性B、改善原辅料的流动性C、减少片剂与膜孔间的摩擦力D、避免粉尘飞扬E、增大颗粒间的空隙使空气逸出

简述湿颗粒法制备片剂中制颗粒的目的。

问答题简述湿颗粒法制备片剂中制颗粒的目的。

单选题粉碎过筛混合制粒干燥与压片等()A制粒目的B制备片剂的主要工艺是C湿法制粒工艺过程D干燥是E结晶压片法

问答题片剂制颗粒的目的是什么?

单选题片剂工艺中与制颗粒的目的不相关的内容是()A改善粉末流动性B改善粉末可压性C提高药物溶出度D防尘和防黏冲

单选题片剂制备中对制粒目的叙述错误的是()A加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性B改善原辅料的流动性C减少片剂与膜孔间的摩擦力D避免粉尘飞扬E增大颗粒间的空隙使空气逸出

单选题片剂生产中制颗粒目的是()A减少片重差异B避免复方制剂中各成分间的配伍变化C避免片剂硬度不合格D改善药物崩解E改善药物溶出

单选题片剂生产中制颗粒的目的是()A减少片重差异B避免复方制剂中各成分间的配伍变化C避免片剂硬度不合格D改善药物崩解E改善药物溶出

多选题片剂中制颗粒的目的是()A减小物料与模孔间的摩擦力B改善流动性C防止粉尘飞扬及器壁上的黏附D增大物料的松密度

问答题试述片剂生产中制颗粒的目的及湿法制粒的方法

单选题片剂制备中,对制粒的目的错误叙述的是(  )。A改善原辅料的流动性B增大颗粒间的空隙使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末因比重不同分层E避免细粉飞扬

多选题片剂制颗粒的目的是()A增加片剂的重量和体积B增加物料的流动性C防止物料压片时分层D减少片剂吸附和容存的空气E防止物料压片时粉尘飞扬