在结构基因的阅读框中,如果发生1个碱基替换,相关的表达不可能是()。A、合成有效蛋白质但量改变B、合成有效蛋白质且功能加强C、合成无效蛋白质D、无改变

在结构基因的阅读框中,如果发生1个碱基替换,相关的表达不可能是()。

  • A、合成有效蛋白质但量改变
  • B、合成有效蛋白质且功能加强
  • C、合成无效蛋白质
  • D、无改变

相关考题:

病毒在增殖过程中发生的基因突变是指 A、基因组中碱基序列的置换B、基因组中碱基序列的缺失C、基因组中碱基序列的插入D、基因组插入细胞基因组中E、A+B+C

在Word中,选择“编辑”菜单中的“替换”命令,出现“查找和替换”对话框并激活“替换”,在“查找内容”文本框中输入要查找的文本,按( )键,将插入点移至“替换为”文本框中,然后输入要替换为的内容。A.EnterB.EndC.HomeD.Tab

下列关于抑癌基因描述正确的是( ) A、对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因,该肿瘤的相应正常组织中该基因正常表达B、对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因,该肿瘤中这种抑癌基因应有功能失活或结构改变或表达缺陷C、对于与某种肿瘤发生相关的抑癌基因,将这种基因的野生型导入基因异常的肿瘤细胞内,可部分或全部改变其恶性表型D、抑癌基因的促癌作用一般是在两个等位基因都丢失或失活后表现出来E、抑癌基因都是以缺失或突变的形式失活

病毒在增殖过程中发生的基因突变是指A.基因组中碱基序列的置换B.基因组中碱基序列的缺失C.基因组中碱基序列的插入D.基因组插入细胞基因组中E.A+B+C

自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

在Word中,选择“编辑”菜单中的“替换”命令,出现“查找和替换”对话框并激活“替换”,在“查找内容”文本框中输入要查找的文本,按()键,将插入点移至“替换为”文本框中,然后输入要替换为的内容。A、EnterB、EndC、HomeD、Tab

框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变

关于多顺反子mRNA,正确的说法是()。A、几个mRNA分子有不同的开放阅读框B、几个结构基因由不同的启动子调控转录C、一个mRNA分子有几个开放阅读框D、多个结构基因编码一类蛋白质

在CorelDRAW中,如果打开的文件缺少字体,CorelDRAW()。A、出现对话框让您选择B、自动替换C、空出字体D、临时替换

开放阅读框是指结构基因中从()到()这一段核苷酸区域,可编码完整的多肽链。

在基因的编码区发生碱基置换,就一定引起其表达的蛋白质结构发生改变。

发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A、增添或缺失某个碱基对B、碱基发生替换改变C、缺失一小段DNAD、染色体缺失

一基因的编码序列中发生了一个碱基的突变,那么这个基因的表达产物在结构上、功能上可能发生哪些改变?

人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内()。A、碱基发生改变(替换)B、增添或缺失某个碱基对C、增添一小段DNAD、缺失一小段DNAE、单核苷酸多态性变化

基因突变的形式有()。A、碱基替换B、碱基插入C、碱基缺失D、碱基重复E、无意义突变

在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称为()。不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为()。

碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是()A、嘌呤替换嘌呤B、嘧啶替换嘌呤C、嘌呤替换嘧啶D、碱基类似物替换正常碱基

碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是()A、嘌呤替换嘌呤B、嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶C、嘧啶替换嘧啶D、碱基类似物替换正常碱基

在细胞的DNA中()。A、用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B、插入一个碱基对的突变称为点突变C、一个基因位点上的突变称为点突变D、改变一个基因的突变称为点突变

单选题培养基中如果存在乳糖,则细菌就能够合成利用乳糖的相关的酶;如果存在色氨酸,则合成相关的色氨酸合成酶就会停止。这说明细菌的基因表达是()A只有相关底物存在时才能表达B如果相关底物存在,基因就停止表达C根据表达产物的多少而启动或停止表达D根据外界环境的变化而启动或停止表达

单选题框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A缺失一个碱基的突变B连续缺失三个碱基的突变C点突变D连续插入三个碱基的突变

多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

问答题一基因的编码序列中发生了一个碱基的突变,那么这个基因的表达产物在结构上、功能上可能发生哪些改变?

单选题自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

单选题发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A增添或缺失某个碱基对B碱基发生替换改变C缺失一小段DNAD染色体缺失

多选题基因突变的形式有()A碱基替换B碱基插入C碱基缺失D碱基重复E无意义突变

单选题随着分子生物学及其相关学科的研究进展,癌基因、抑癌基因和转移相关基因等基因的检测,不仅有助于肿瘤的发生机制研究,而且将肿瘤的分类、恶性程度、转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来,并正逐渐应用于肿瘤诊断、鉴别诊断和治疗。人类肿瘤中,基因结构改变是许多恶性肿瘤常见的共同基因损伤靶位,其表达异常可能是相关肿瘤发生的重要环节。基因突变发生的频率及分布与肿瘤类型有关。这种基因是()Aras基因Bmyc基因Cp53基因DEGFR基因ERb基因