在FMEA准备中,应假定提供的()是合格的。

在FMEA准备中,应假定提供的()是合格的。


相关考题:

以下选项中,对FMEA描述准确的是()A、FEMA是对已经发生了的失效进行分析B、FMEA应该在产品设计完成之后进行C、FMEA应在产品设计初期就开始实施D、FMEA工作仅由设计人员完成

在服务过程中()是为客户提供优质服务的前提A、心理准备B、物质准备C、形象准备D、时间准备

控制计划中识别的控制是()。A、至少是那些有设计FMEA决定的B、独立于那些过程FMEA识别的C、仅那些由过程FMEA决定的D、至少是那些由过程FMEA决定的

在QS-9000标准FMEA参考手册中将FMEA分为()和()两部分。

在进行FMEA之前,应首先规定FMEA从哪个产品层次开始到哪个产品层次结束,这种规定的FMEA是()A、规定层次B、规范层次C、约定层次D、确定层次

关于FMECA的错误说法是()。A、FMECA由FMEA和CA组成,CA是FMEA的补充和扩展,只有进行FMEA才能进行CAB、FMECA实施中应贯彻边设计、边分析、边改进和"谁设计、谁分析"的原则C、FMEA按使用阶段不同可分为设计的FMEA(DFMEA)与过程的FMEA(PFMEA)D、FMECA应在产品详细设计完成后开展

以下哪个有关FMEA的说法不正确的是()。A、FMEA应作为识别特殊特性的工具B、FMEA应使用AIAG的FMEA手册的表格C、FMEA应作为控制计划的输入D、FMEA应由多方论证的方法进行

控制计划中应包含以下内容:()A、用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证B、用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法C、规定的反应计划D、当组织确定其已向顾客发运了不合格品E、当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更

顾客的临时批准是指()情况。A、控制计划不合格B、产品或PPAP资料轻微不合格C、FMEA不合格

在产品过程设计中利用失败模式和效果分析(FMEA),可以在设计阶段找出(),提供一种()的有效途径。

FMEA种类主要分为()、设计FMEA、系统FMEA、项目FMEA。

过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。

下列()可以作为FMEA过程中的顾客,应被列入FMEA分析考虑的范围。A、供应链制造B、最终用户C、政府法规机构D、OEM组装和制造中心

在准备生产过程的过程FMEA的时候,FMEA小组需要()。A、不要考虑没有符合的输入零件材料的可能性B、仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式C、忽略设计FMEA以预防可能对过程有害的偏倚或限制D、假设出入零件/材料是正确的

有关严重度评估准则,以下哪项陈述是正确的?()A、取决于被分析的项目/功能B、严重度可以更改,如果FMEA小组同意另一个严重度评估准则C、FMEA小组遵循FMEA或顾客手册中定义的严重度准则D、可以更改,一旦在FMEA小组中有不同意见

以下哪项描述是正确的?()A、FMEA在整个产品寿命周期进行更新B、当开发了控制计划,可以放弃FMEAsC、FMEA仅作为产品批准过程的一部分使用D、FMEA仅对设计功能重要

CA是FMEA的补充或扩展,只有在进行FMEA的基础上才能进行CA。

判断题过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。A对B错

单选题有关严重度评估准则,以下哪项陈述是正确的?()A取决于被分析的项目/功能B严重度可以更改,如果FMEA小组同意另一个严重度评估准则CFMEA小组遵循FMEA或顾客手册中定义的严重度准则D可以更改,一旦在FMEA小组中有不同意见

多选题下列()可以作为FMEA过程中的顾客,应被列入FMEA分析考虑的范围。A供应链制造B最终用户C政府法规机构DOEM组装和制造中心

单选题在准备生产过程的过程FMEA的时候,FMEA小组需要()。A不要考虑没有符合的输入零件材料的可能性B仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式C忽略设计FMEA以预防可能对过程有害的偏倚或限制D假设出入零件/材料是正确的

单选题控制计划中识别的控制是()。A至少是那些有设计FMEA决定的B独立于那些过程FMEA识别的C仅那些由过程FMEA决定的D至少是那些由过程FMEA决定的

填空题在产品过程设计中利用失败模式和效果分析(FMEA),可以在设计阶段找出(),提供一种()的有效途径。

填空题FMEA种类主要分为()、设计FMEA、系统FMEA、项目FMEA。

单选题在进行FMEA之前,应首先规定FMEA从哪个产品层次开始到哪个产品层次结束,这种规定的FMEA是()A规定层次B规范层次C约定层次D确定层次

判断题CA是FMEA的补充或扩展,只有在进行FMEA的基础上才能进行CA。A对B错

填空题在FMEA准备中,应假定提供的()是合格的。