以下哪种情况中,过程FMEA更有效?()A、由过程工程师编辑B、由跨功能小组编辑C、由管理者代表编辑D、由独立的专家编辑

以下哪种情况中,过程FMEA更有效?()

  • A、由过程工程师编辑
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相关考题:

以下选项中,对FMEA描述准确的是()A、FEMA是对已经发生了的失效进行分析B、FMEA应该在产品设计完成之后进行C、FMEA应在产品设计初期就开始实施D、FMEA工作仅由设计人员完成

根据风险来源的不同,对FMEA进行分类,以下哪个选项不属于此类()A、过程FMEAB、设计FMEAC、服务FMEAD、供应FMEA

以下哪种情况更容易引起视疲劳()。A、水平眼位B、垂直眼位C、近视D、散光

控制计划中识别的控制是()。A、至少是那些有设计FMEA决定的B、独立于那些过程FMEA识别的C、仅那些由过程FMEA决定的D、至少是那些由过程FMEA决定的

当材料由于现有产品发生更改,FMEA 小组需要对以下哪些情况的新的潜在失效模式进行分析?()A、当前FMEA中的所有项目B、新材料,以及可能被影响的产品实现系统的任何等级C、新材料,以及任何其他装配或完工变更D、仅对新材料

过程FMEA假设()。A、根据设计的产品将满足设计意图B、在过程FMEA开发期间,设计意图被完全忽略C、所有潜在失效模式,包括那些由于设计失效导致的D、设计FMEA是完全独立于过程FMEA的

根据FMEA手册以下哪种情况应优先采取措施()A、S=9,O=3,D=3B、S=3,O=9,D=3C、S=3,O=3,D=9D、S=1,O=9,D=9

关于FMECA的错误说法是()。A、FMECA由FMEA和CA组成,CA是FMEA的补充和扩展,只有进行FMEA才能进行CAB、FMECA实施中应贯彻边设计、边分析、边改进和"谁设计、谁分析"的原则C、FMEA按使用阶段不同可分为设计的FMEA(DFMEA)与过程的FMEA(PFMEA)D、FMECA应在产品详细设计完成后开展

以下哪个有关FMEA的说法不正确的是()。A、FMEA应作为识别特殊特性的工具B、FMEA应使用AIAG的FMEA手册的表格C、FMEA应作为控制计划的输入D、FMEA应由多方论证的方法进行

在产品过程设计中利用失败模式和效果分析(FMEA),可以在设计阶段找出(),提供一种()的有效途径。

下列()可以作为FMEA过程中的顾客,应被列入FMEA分析考虑的范围。A、供应链制造B、最终用户C、政府法规机构D、OEM组装和制造中心

过程FMEA应在()开始,并在()结束。

过程FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。

初次FMEA中采取的措施必须在试生产过程中使用,但在批量生产过程中可视情况确定是否需要采用。

有关严重度评估准则,以下哪项陈述是正确的?()A、取决于被分析的项目/功能B、严重度可以更改,如果FMEA小组同意另一个严重度评估准则C、FMEA小组遵循FMEA或顾客手册中定义的严重度准则D、可以更改,一旦在FMEA小组中有不同意见

以下哪项描述是正确的?()A、FMEA在整个产品寿命周期进行更新B、当开发了控制计划,可以放弃FMEAsC、FMEA仅作为产品批准过程的一部分使用D、FMEA仅对设计功能重要

在正畸治疗过程中,有可能发生以下哪种情况().A、acdB、adC、bcD、bcdE、cdF、abcd

填空题过程FMEA应在()开始,并在()结束。

单选题控制计划中识别的控制是()。A至少是那些有设计FMEA决定的B独立于那些过程FMEA识别的C仅那些由过程FMEA决定的D至少是那些由过程FMEA决定的

单选题以下哪种情况更容易引起视疲劳()。A水平眼位B垂直眼位C近视D散光

填空题在产品过程设计中利用失败模式和效果分析(FMEA),可以在设计阶段找出(),提供一种()的有效途径。

单选题在正畸治疗过程中,有可能发生以下哪种情况()。AacdBadCbcDbcdEcdFabcd

单选题过程FMEA假设()。A根据设计的产品将满足设计意图B在过程FMEA开发期间,设计意图被完全忽略C所有潜在失效模式,包括那些由于设计失效导致的D设计FMEA是完全独立于过程FMEA的

单选题以下哪种情况中,过程FMEA更有效?()A由过程工程师编辑B由跨功能小组编辑C由管理者代表编辑D由独立的专家编辑

单选题如果可能的话,在过程FMEA中,更倾向于以下哪种行动作为过程控制的方法?()A预防失效模式的起因/机制的发生。或降低频度。B实施100%的检验以探测所有的失效C认识失效模式的起因/影响,并制定纠正/遏制措施D以上答案都正确

判断题初次FMEA中采取的措施必须在试生产过程中使用,但在批量生产过程中可视情况确定是否需要采用。A对B错

判断题过程FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。A对B错