医疗器械、药品必须符合国家标准,保证质量,是《看守所执法细则》中()制度的内容。A、药品、器械采购、检查.保管制度B、巡诊、治疗制度C、卫生防疫制度D、在押人员医疗档案管理制度

医疗器械、药品必须符合国家标准,保证质量,是《看守所执法细则》中()制度的内容。

  • A、药品、器械采购、检查.保管制度
  • B、巡诊、治疗制度
  • C、卫生防疫制度
  • D、在押人员医疗档案管理制度

相关考题:

生产医疗器械,应当符合医疗器械行业标准;没有行业标准的,应当符合医疗器械国家标准。() 此题为判断题(对,错)。

监督检查中,发现生产企业有不符合()要求的,由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械注册管理办法》C、《医疗器械监督管理条例》D、《生产实施细则》

下列叙述正确的是( )A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C.没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准D.对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准

生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。( )。此题为判断题(对,错)。

医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。 ( )此题为判断题(对,错)。

下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准

医疗器械产品应当符合()标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。

看守所的医疗器械、药品必须符合国际认证,保证质量。

看守所民警在监管执法过程中,违反《看守所执法细则》规定的,应当对直接责任人追究责任。

《看守所执法细则》中对巡诊、治疗制度的要求包括()。A、每日到监室进行医疗巡视,及时发现患病在押人员并给予治疗,加强跟踪管理B、对急危病人,应当及时送医院治疗C、适时发放防病药品D、看守所应当保证每天24小时有医生在所值班

《看守所执法细则》中应当定期消毒的公共卫生区域包括监室、监区、办公区、伙房、厕所等。

下列选项中关于《看守所执法细则》中发现在押人员患有传染性疾病之后的处理描述正确的一项是()。A、必须及时隔离B、必须送医院检查治疗C、应当及时隔离或者送医院检查治疗D、应当及时隔离并且送医院检查治疗

生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。A、医疗器械行业B、医疗器械企业医疗器械产品

医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。

违反《医疗器械监督管理条例》规定,生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门予以警告,责令停止生产。

生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。

医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合()标准。

《看守所执法细则(2013版)》较《看守所执法细则(2010版)》对安全大检查的检查内容进行了扩充,扩充的内容为()。A、监区配备的消防设施与器材B、看守所讯问室、会见室C、在押人员伙房D、监内储物柜

《看守所执法细则》中刑满释放的“三无人员”是指()。A、无家可归B、无友可求C、无业可就D、无亲可投

《看守所执法细则》是指导看守所民警严格、准确、规范执行看守所各项工作的内部规范性文件,可以在法律文书中引用。

《看守所执法细则(2013版)》和《看守所执法细则(2010版)》“管教岗位”项目中“主管民警职责和要求”分别有16项与14项。

《看守所执法细则》中对卫生防疫制度的要求包括()。A、对监室、监区、办公区、伙房、厕所等所内公共区域定期消毒B、在换季或者病疫流行期间应当增加消毒次数C、适时发放避暑、防寒、防病药品D、药品、必须定期检查,妥善保管

《看守所执法细则》中保管人员必须严格执行的保管制度包括下列哪几项()。A、领取B、清点C、检查D、交接

药品必须符合()。A、国家标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准

医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械企业标准。

《看守所执法细则(2013版)》较《看守所执法细则(2010版)》新增了对()的处理。A、上诉B、申诉C、投诉D、控告

多选题下列关于医疗器械标准的叙述正确的是()A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的,可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的,企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准