色素失禁症的致病基因是（）A、ABCA12基因B、TGM1基因C、NEMO／IKK-γ基因D、STS基因E、K5基因

色素失禁症的致病基因是（）

  • A、ABCA12基因
  • B、TGM1基因
  • C、NEMO／IKK-γ基因
  • D、STS基因
  • E、K5基因

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色素失禁症的基因定位于A、Xq28B、Xq22.3C、1q21D、2q33-q35E、3q21-q22
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色素失禁症的遗传模式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传
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关于色素失禁症，叙述错误的是（）。A、致病基因为NEMOB、多见于男性C、遗传模式为X连锁显性遗传病D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E、可伴癫痫、智力障碍
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单选题关于色素失禁症，叙述错误的是（）。A致病基因为NEMOB多见于男性C遗传模式为X连锁显性遗传病D特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着E可伴癫痫、智力障碍
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单选题色素失禁症的基因定位于（）AXq28BXq22.3C1q21D2q33-q35E3q21-q22
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单选题色素失禁症的致病基因是（）AABCA12基因BTGM1基因CNEMO／IKK-γ基因DSTS基因EK5基因
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